Diagnóstico y tratamiento del Condrosarcoma de hueso temporal: Una revisión de la literatura.
DOI:
https://doi.org/10.36557/2674-8169.2025v7n10p1713-1733Palavras-chave:
hueso temporal; condrosarcoma; base de cráneo; nervio facial; cóclea.Resumo
Introducción: El condrosarcoma del hueso temporal es un tumor cartilaginoso raro de base de cráneo, de crecimiento lento y morbilidad relevante por su vecindad neurovascular. Objetivo: Sintetizar la evidencia sobre epidemiología, imagen, patología/biomarcadores, tratamiento y resultados del condrosarcoma temporal. Metodología: Revisión sistemática PRISMA de PubMed (1990–2025; inglés/español), se incluyerin adultos con condrosarcoma craneobasal con compromiso temporal; estudios clínicos/diagnósticos/terapéuticos originales. Resultados y discusión: La TC identifica matriz condroide en “anillos y arcos”; la RM muestra lesiones lobuladas hiperintensas en T2; la DWI (ADC alto) diferencia de cordoma. La patología confirma grados convencionales (G1–G3) y variantes agresivas; S100/SOX9 positivos y brachyury negativo favorecen el diagnóstico; IDH1/2, TP53 y HEY1::NCOA2 aportan valor pronóstico/diagnóstico. La cirugía es primera línea con énfasis en preservar audición y VII par. Cuando R0 exige alta morbilidad, la resección subtotal planificada (R1) + RT conformada ofrece buen control; protones (± iones de carbono) mejoran el índice terapéutico vs. fotones al reducir dosis a tallo, pares craneales y cóclea. La IMRT es válida donde no hay partículas siguiendo ESTRO-ACROP. La quimioterapia tiene rol limitado salvo en variantes mesenquimal/desdiferenciada. Conclusión: El manejo óptimo es multidisciplinario, con imagen avanzada, patología molecular, abordajes individualizados y radioterapia de precisión; los resultados dependen de grado, tamaño, márgenes y modalidad de RT.
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