Perfil Epidemiológico e Vitalidade Neonatal de Nascidos Vivos com Espinha Bífida: Um Estudo Retrospectivo Nacional (2014-2024)
DOI:
https://doi.org/10.36557/2674-8169.2026v8n6p211-226Palavras-chave:
Espinha bífida, Epidemiologia, Anomalias Congênitas, Saúde Pública, Defeitos do Tubo NeuralResumo
Introdução: A espinha bífida é uma malformação congênita do tubo neural de etiologia multifatorial, envolvendo fatores genéticos, ambientais e nutricionais, como a deficiência de ácido fólico. No Brasil, o monitoramento dessas anomalias é essencial para o planejamento de políticas de saúde e intervenções neonatais. Objetivo: Analisar o perfil epidemiológico dos nascidos vivos com espinha bífida no Brasil entre 2014 e 2024. Metodologia: Estudo descritivo, quantitativo e retrospectivo, com dados secundários do SINASC/DATASUS. Foram analisadas variáveis como região, sexo, raça/cor, idade materna, consultas pré-natais e índice de Apgar. Resultados: Registraram-se 7.334 casos no período. A região Sudeste apresentou a maior prevalência (42,68%), enquanto o Centro-Oeste registrou os menores índices. Observou-se um pico de notificações em 2015, possivelmente associado à intensificação da vigilância durante o surto de Zika vírus. A maioria dos casos ocorreu em mães na faixa de 25 a 29 anos (24,4%) e de cor parda (51,3%). Quanto à assistência, 67,9% das mães realizaram 7 ou mais consultas pré-natais. No Apgar ao 1º minuto, 18,23% dos recém-nascidos apresentaram depressão neonatal moderada a grave, índice que reduziu para 5,47% no Apgar ao 5º minuto, evidenciando a importância da estabilização pós-parto. Conclusão: A espinha bífida permanece um desafio de saúde pública no Brasil, com marcantes disparidades regionais que sugerem desigualdades no acesso ao diagnóstico e possíveis subnotificações. A prevenção primária via suplementação de folato e o fortalecimento do pré-natal são cruciais para reduzir a incidência e melhorar o prognóstico neurológico dos afetados.
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