Trasplante hepático, un tratamiento curativo en la colangitis biliar primaria
DOI:
https://doi.org/10.36557/2674-8169.2026v8n5p1159-1172Palavras-chave:
Colangitis Biliar Primaria, Trasplante hepático, Prurito intratableResumo
La colangitis biliar primaria (CBP), previamente conocida como cirrosis biliar primaria, es una enfermedad hepática autoinmune crónica que afecta predominantemente a mujeres de mediana edad. Su asociación con enfermedades autoinmunes es muy común como el síndrome de Sjögren. Clínicamente se caracteriza por fatiga, prurito y en casos más avanzando por ictericia. Su diagnóstico se basa en criterios de laboratorio referentes de colestasis, anticuerpos antimitocondriales positivos e histología compatible que no es obligatoria confirmarla. El tratamiento inicial se basa en el uso precoz del Ácido Ursodesoxicólico (AUDC) principalmente, entre otras medidas farmacológicas. El tratamiento curativo es el trasplante hepático que tiene ciertas indicaciones especificas y con ciertas ventajas y desventajas en su uso. En el presente trabajo se realizó una revisión literaria con diversos motores de búsqueda como PubMed, SciencieDirect y SciELO donde se emplearon descriptores claves como “Colangitis biliar primaria”, “Trasplante Hepático” y”, “Prurito Intratable”. Los criterios de inclusión empleados fueron artículos publicados que no tengan más de 10 años de antigüedad; que estén disponibles en inglés, español o portugués; que engloben el tema principal. Como conclusión se puede decir que el trasplante puede ofrecer una mejora significativa en la supervivencia y la calidad de vida, también conlleva riesgos, incluidos el rechazo del injerto, infecciones y la posibilidad de recurrencia de la enfermedad. La selección cuidadosa de pacientes, el manejo adecuado postoperatorio y el uso racional de los inmunosupresores son esenciales para maximizar los beneficios.
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