Cuidados Paliativos no Contexto da Saúde Pública: Políticas e Práticas
DOI:
https://doi.org/10.36557/2674-8169.2024v6n7p3225-3232Palavras-chave:
Cuidados Paliativos, Qualidade de vida, MedicinaResumo
Os cuidados paliativos são essenciais na medicina para melhorar a qualidade de vida de pacientes com doenças graves e terminais. Este estudo revisa políticas e práticas de cuidados paliativos no contexto da saúde pública, buscando identificar os principais desafios e recomendações. Foi realizada uma revisão bibliográfica narrativa, utilizando descritores booleanos como “Cuidados Paliativos”, “Qualidade de Vida”, “Políticas de Saúde” e “Saúde Pública” em Google Scholar, Scopus e Web of Science. Foram selecionados artigos publicados nos últimos 20 anos, disponíveis em texto completo e relevantes ao escopo da pesquisa. Após análise inicial de 325 artigos, 50 foram incluídos na revisão final. Os resultados mostram que a integração de cuidados paliativos na atenção primária, a educação contínua de profissionais de saúde e o desenvolvimento de políticas públicas robustas são cruciais para a eficácia desses cuidados. A expansão do acesso, a formação contínua e a criação de diretrizes nacionais foram identificadas como medidas essenciais para melhorar a qualidade de vida dos pacientes. Conclui-se que a implementação eficaz de cuidados paliativos na saúde pública requer políticas públicas bem definidas, formação adequada de profissionais e a integração desses cuidados nos sistemas de saúde, assegurando acesso equitativo e suporte adequado aos pacientes e suas famílias.
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Referências
CLARK, D. To comfort always: A history of palliative medicine since the nineteenth century. Oxford: Oxford University Press, 2007.
CONNOR, S. R.; SEPULVEDA, C. Global atlas of palliative care at the end of life. Worldwide Palliative Care Alliance, 2014.
FERRELL, B. R.; DAHLIN, C.; CAMPBELL, M. L. End-of-life nursing education consortium (ELNEC) training program: Improving palliative care in critical care. Critical Care Nurse, v. 34, n. 5, p. 55-61, 2007.
GOMES, B.; CALANZANI, N.; HIGGINSON, I. J. Reversal of the British trends in place of death: Time series analysis 2004–2010. Palliative Medicine, v. 27, n. 1, p. 89-97, 2013.
KNAUL, F. M. et al. Alleviating the access abyss in palliative care and pain relief—an imperative of universal health coverage: The Lancet Commission report. The Lancet, v. 391, n. 10128, p. 1391-1454, 2018.
SAUNDERS, C. The evolution of palliative care. Patient Education and Counseling, v. 41, n. 1, p. 7-13, 2000.
WORLD HEALTH ORGANIZATION (WHO). Integrating palliative care and symptom relief into primary health care: A WHO guide for planners, implementers and managers. Geneva: WHO Press, 2018.
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