Vesicoureteral reflux as a marker of congenital anomalies of the kidney and urinary tract (CAKUT):
DOI:
https://doi.org/10.36557/2674-8169.2026v8n5p202-209Keywords:
vesicoureteral reflux, CAKUT, congenital anomalies, chronic kidney disease;, pediatric urology.Abstract
O refluxo vesicoureteral (RVU) é uma condição comum na infância, tradicionalmente associada a infecções do trato urinário e cicatrizes renais. No entanto, evidências crescentes sugerem que, em uma parcela significativa de pacientes, o RVU não é uma entidade isolada, mas sim um marcador fenotípico de anomalias congênitas do rim e do trato urinário (ACUT). Este estudo tem como objetivo revisar criticamente a literatura recente sobre RVU no espectro das ACUT, destacando as bases embriológicas e genéticas, as implicações prognósticas e as consequências para o manejo clínico em urologia pediátrica. Uma revisão narrativa da literatura foi realizada utilizando as bases de dados PubMed, SciELO e LILACS, incluindo publicações de 2020 a 2025. Os resultados indicam que o RVU frequentemente coexiste com anomalias renais estruturais congênitas e está associado a um risco aumentado de cicatrizes renais, hipertensão e progressão para doença renal crônica, independentemente do controle adequado de infecções. Estudos genéticos corroboram a hipótese de que defeitos de desenvolvimento do trato urinário podem levar simultaneamente ao RVU e à displasia renal. Em conclusão, o reconhecimento do refluxo vesicoureteral (RVU) como um marcador de anomalias congênitas do trato uterino (CAKUT) apoia uma abordagem mais integrada e personalizada, melhorando a estratificação de risco, o acompanhamento a longo prazo e a tomada de decisões terapêuticas.
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Copyright (c) 2026 Ana Claudia Reis Magalhaes, Alessa Assunção Caixeta, Ana Luiza Barbosa e Barbosa, Anna Giulia Ferreira, Arthur Francisco Bertoluci Andrade, Augusto César Fernandes Ribeiro, Hadassah da Silva Filgueiras, Ingred Gimenes Cassimiro de Freitas, Izabela Reis Faria Pereira, Jade Cardoso Brito da Costa, Maria Emilia Barbosa Matos, Rafael Rocha Porto, Rosaine Celestina Ribeiro

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