Diagnóstico y tratamiento del Tumor de Brenner: Revisión Sistemática.

Resumo

Introducción:  Introducción: El tumor de Brenner es una rara neoplasia ovárica que representa el 1-3% de todos los tumores ováricos. Principalmente benigno, menos del 5% puede ser maligno o borderline, y afecta principalmente a mujeres posmenopáusicas, suelen ser identificados a través de procedimientos quirúrgicos o estudios de imagen. Objetivo: Esta revisión sistemática busca analizar enfoques diagnósticos y tratamientos quirúrgicos para el tumor de Brenner. Metodología: La revisión se llevó a cabo siguiendo los lineamientos PRISMA, centrando la búsqueda en PubMed desde 2020 hasta 2025, se incluyeron estudios originales y de casos con información detallada sobre el manejo quirúrgico y/o oncológico. Resultados: De 25 casos reportados, 22 fueron benignos, 2 malignos y 1 borderline. La mayoría ocurrió en mujeres posmenopáusicas, con presentación de masas pélvicas o abdominales. Técnicas de imagen como MRI y TAC fueron utilizadas. La anexectomía fue el procedimiento quirúrgico más común, dependiendo del estado del tumor. Discusión: Estos tumores presentan un curso mayormente benigno, pero es crucial el diagnóstico temprano para los casos malignos potenciales. La MRI y la TAC son esenciales para evaluación inicial, aunque la confirmación es histopatológica. Las diferencias genéticas, como las mutaciones FGFR3, son áreas emergentes en el manejo. La cirugía sigue siendo el pilar del tratamiento, con potenciales avances en terapia personalizada. Conclusión: Los tumores de Brenner requieren un enfoque personalizado, adaptando el tratamiento a cada paciente y potencialmente utilizando terapias dirigidas para casos malignos, manteniendo un balance entre eficacia y calidad de vida.