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Resumo
A Esclerose Lateral Amiotrófica (ELA) é uma doença neurodegenerativa progressiva e fatal que compromete os neurônios motores responsáveis pelo controle dos músculos voluntários. Os avanços na pesquisa têm contribuído para uma melhor compreensão dos mecanismos subjacentes à doença, incluindo fatores genéticos, celulares e moleculares que influenciam seu desenvolvimento e progressão. O diagnóstico da ELA ainda apresenta desafios, e biomarcadores emergentes, como proteínas específicas no líquido cefalorraquidiano e no plasma, além de técnicas avançadas de imagem, como a ressonância magnética, estão sendo investigados para aprimorar a precisão do diagnóstico e o monitoramento da progressão da doença.Adicionalmente, diversas abordagens terapêuticas experimentais, incluindo terapia genética, terapia com células-tronco, imunoterapia e terapia de RNA, estão em desenvolvimento e em diferentes fases de ensaios clínicos. Este artigo oferece uma revisão abrangente dos mecanismos, do diagnóstico e das possíveis opções de tratamento para a ELA, destacando os avanços recentes, os desafios persistentes e as perspectivas futuras na pesquisa e no tratamento desta complexa doença neurodegenerativa.
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