Aplicabilidade clínica das evidências contemporâneas sobre Hedera helix na pediatria: uma revisão integrativa dos desfechos terapêuticos, das limitações metodológicas e das implicações para a prática clínica.
DOI:
https://doi.org/10.36557/2674-8169.2026v8n11p959-971Palavras-chave:
Hedera helix, Pediatria, Tosse, Fitoterapia, Revisão integrativaResumo
Introdução: Preparações contendo Hedera helix são utilizadas no manejo de sintomas respiratórios pediátricos, especialmente da tosse. Entretanto, diferenças entre formulações e delineamentos clínicos dificultam a interpretação de sua eficácia e segurança. Objetivo: Analisar criticamente as evidências clínicas contemporâneas sobre preparações contendo Hedera helix na população pediátrica, considerando a evolução dos sintomas respiratórios, a segurança, os padrões de prescrição e as limitações que condicionam sua aplicabilidade clínica. Métodos: Revisão integrativa de estudos publicados entre janeiro de 2020 e outubro de 2026, identificados nas bases PubMed/MEDLINE, Biblioteca Virtual em Saúde e Cochrane CENTRAL. A seleção foi apresentada conforme o PRISMA 2020, e a avaliação crítica foi orientada por instrumentos do Joanna Briggs Institute. Resultados: Dos 47 registros identificados, 46 permaneceram após a remoção de uma duplicata. Seis publicações foram avaliadas integralmente, sendo quatro incluídas na síntese: dois estudos observacionais sem comparador, uma coorte retrospectiva pareada e um ensaio randomizado com formulação multicomponente. Os estudos observacionais descreveram redução da tosse durante o acompanhamento; a coorte identificou associação entre a prescrição inicial de EA575 e menor frequência de prescrições posteriores de antibióticos; e o ensaio relatou melhora sintomática com uma preparação contendo hera e outros componentes. Conclusão: As evidências apontam resultados clínicos potencialmente favoráveis, mas não permitem estabelecer eficácia causal uniforme para Hedera helix isoladamente. A heterogeneidade das formulações, as limitações metodológicas e a insuficiência de dados de segurança restringem a generalização dos achados. São necessários ensaios pediátricos controlados, com desfechos padronizados e monitoramento sistemático de eventos adversos.
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Referências
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