Da disfunção epitelial à dor visceral: mecanismos moleculares e estratégias metabólicas na permeabilidade intestinal induzida pelo estresse
DOI:
https://doi.org/10.36557/2674-8169.2026v8n7p617-636Palavras-chave:
Eixo cérebro-intestino, Estresse, Microbiota Intestinal, Psicobióticos, Permeabilidade instestinalResumo
Introdução: O estresse psicológico crônico atua como fator central na exacerbação de distúrbios gastrointestinais e neuropsiquiátricos. Por meio do eixo intestino-cérebro, a hiperativação neuroendócrina e autonômica compromete a barreira epitelial intestinal, desorganiza as junções de oclusão (tight junctions) e induz hiperpermeabilidade paracelular, fenômeno associado à disbiose e à neuroinflamação.
Objetivo: Esta revisão tem como objetivo analisar os mecanismos moleculares e celulares pelos quais o estresse crônico induz a ruptura da barreira intestinal, bem como avaliar o impacto terapêutico de intervenções baseadas na modulação da microbiota, como psicobióticos, ácidos graxos de cadeia curta (AGCCs) e triptofano.
Metodologia: Trata-se de uma revisão narrativa da literatura, baseada em estudos experimentais, clínicos e bibliométricos sobre o eixo intestino-cérebro e suas interfaces com a permeabilidade epitelial, a sinalização do estresse e as intervenções metabólicas e microbianas.
Conclusão: A disfunção epitelial induzida pelo estresse constitui um processo mediado por vias neuroendócrinas e inflamatórias que favorecem endotoxemia sistêmica e alterações cognitivas e emocionais. Em contrapartida, a modulação terapêutica do microbioma mostra potencial translacional relevante, uma vez que intervenções com probióticos, AGCCs e precursores como o triptofano podem restaurar proteínas juncionais, reduzir a hiperativação do eixo HPA e contribuir para a integridade da barreira intestinal.
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