Ocular manifestations of Klippel-Trenaunay Syndrome: A Case Report
DOI:
https://doi.org/10.36557/2674-8169.2026v8n3p1203-1213Palavras-chave:
Klippel-Trenaunay syndrome, Ocular manifestations, Vascular malformations, Port-wine stain, Case reportResumo
A síndrome de Kippel-Trenaunay (SKT) é uma doença congênita esporádica, cujo diagnóstico clínico se dá pela presença de duas características da sua tríade clássica: manchas vinho do porto, varizes e hipertrofia óssea e/ou de tecidos moles. Mutações gênicas da subunidade catalítica da fosfatidilinositol-4,5-bisfosfato 3-quinase também foram identificadas nesta condição, sendo, portanto, classificada como espectro de crescimento excessivo relacionado ao PIK3CA. Alterações oculares relacionadas à SKT são incomuns e podem incluir anormalidades vasculares orbitárias, da íris, da retina, da coroide e do nervo óptico. Relata-se o caso de uma criança com SKT encaminhada por um clínico geral para exame oftalmológico. Exame revelou uma lece coloraçãoo avermelhada na face esquerda. Para evitar erros no manejo, é importante reconhecer a síndrome. Como múltiplos órgaõs estão envolvidos na SKT, cuidado multidisciplinar pode ser necessário para controlar suas complicações e otimizar os resultados.
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