Farmacogenética dos Agonistas de GLP-1 em Populações Miscigenadas Brasileiras: Polimorfismos Associados a Variabilidade na Resposta Glicêmica, Perda Ponderal e Eventos Adversos

Autores

  • Jullie Ana Di Paula Matos de Sousa Centro Universitário Metropolitano da Amazônia
  • Vitor Rocha Leitão Universidade Federal do Pará
  • João Luis de Sena Figueira Centro Universitário Metropolitano da Amazônia
  • Cecília Mariana Lobo de Araújo Centro Universitário Metropolitano da Amazônia
  • Helena Corradini Rossy Centro Universitário do Estado do Pará
  • Sophya Amaral Neves Braga Centro Universitário Metropolitano da Amazônia https://orcid.org/0009-0004-7750-0983
  • Carolina Soares Chady Centro Universitário Metropolitano da Amazônia https://orcid.org/0009-0007-0731-3869
  • Lorena Elza Rêgo Ferreira Centro Universitário Metropolitano da Amazônia
  • Mário Antônio Mendes Libório Filho Centro Universitário Metropolitano da Amazônia
  • Maria Eduarda de Lima Dacier Lobato Centro Universitário Metropolitano da Amazônia
  • Alice Beatriz Lima Farias Centro Universitário Metropolitano da Amazônia
  • Alcilene Monteiro Lima Centro Universitário Metropolitano da Amazônia

DOI:

https://doi.org/10.36557/2674-8169.2026v8n2p494-515

Palavras-chave:

Agonistas do GLP-1, Receptor GLP1R, Farmacogenética, Polimorfismo Genético

Resumo

Introdução: Agonistas de GLP-1 são eficazes no diabetes tipo 2 e obesidade, mas apresentam grande variabilidade interindividual em resposta glicêmica, perda ponderal e eventos adversos. Em populações miscigenadas brasileiras, a distribuição de variantes genéticas pode alterar associações farmacogenéticas descritas em populações europeias/asiáticas. Objetivo: Sintetizar evidências farmacogenéticas sobre agonistas de GLP-1 associadas à resposta glicêmica, perda ponderal e eventos adversos, enfatizando aplicabilidade e lacunas em populações brasileiras miscigenadas. Metodologia: Revisão narrativa em PubMed, Scopus, SciELO e LILACS (2010–fevereiro/2026), priorizando ensaios clínicos, estudos farmacogenômicos, revisões sistemáticas e dados brasileiros de genética populacional. Síntese qualitativa temática. Resultados: GLP1R é gene candidato central, com variantes como rs6923761 mostrando associações heterogêneas. Estudos sugerem interação genótipo-tratamento com liraglutida. Variantes em GLP1R e vias como ARRB1 podem modular resposta metabólica e eventos adversos gastrointestinais, mas evidências são limitadas. No Brasil, dados específicos são escassos, sem estudos robustos controlando ancestralidade local. Conclusão: A farmacogenética dos agonistas de GLP-1 é promissora mas insuficiente para decisões clínicas individuais, especialmente em populações miscigenadas. Agenda prioritária requer coortes brasileiras com genotipagem ampla e ajuste por ancestralidade.

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Publicado

2026-02-10

Como Citar

Sousa, J. A. D. P. M. de, Leitão, V. R., Figueira, J. L. de S., Araújo , C. M. L. de, Rossy, H. C., Braga, S. A. N., Chady , C. S., Ferreira , L. E. R., Filho , M. A. M. L., Lobato, M. E. de L. D., Farias, A. B. L., & Lima , A. M. (2026). Farmacogenética dos Agonistas de GLP-1 em Populações Miscigenadas Brasileiras: Polimorfismos Associados a Variabilidade na Resposta Glicêmica, Perda Ponderal e Eventos Adversos. Brazilian Journal of Implantology and Health Sciences, 8(2), 494–515. https://doi.org/10.36557/2674-8169.2026v8n2p494-515