Angiosarcoma Cardíaco: Desafíos Diagnósticos y Terapéuticos en Imágenes y Cirugía Cardiaca.
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Palavras-chave

Angiosarcoma cardiaco
tumores del corazón
diagnóstico por imagen
cirugía cardiovascular
neoplasias vasculares

Como Citar

Torres Espinosa , J. J., Viera Suárez , P. C., Jiménez Peña , L. A., Jordán Alvarez , J. S., & Vélez Reyes , F. V. (2025). Angiosarcoma Cardíaco: Desafíos Diagnósticos y Terapéuticos en Imágenes y Cirugía Cardiaca. Brazilian Journal of Implantology and Health Sciences, 7(9), 296–316. https://doi.org/10.36557/2674-8169.2025v7n9p296-316

Resumo

Introducción: El angiosarcoma cardíaco primario es una neoplasia maligna extremadamente rara y agresiva, con una incidencia estimada de 0.017 % entre los tumores cardíacos, predominante en la aurícula derecha y con una evolución clínica caracterizada por rápida infiltración y metástasis temprana; sus manifestaciones iniciales suelen ser inespecíficas, dificultando un diagnóstico precoz, lo que condiciona un pronóstico desfavorable y una supervivencia media inferior a un año. Objetivo: Analizar sistemáticamente las características clínicas, diagnósticas, terapéuticas y evolutivas del angiosarcoma cardíaco, a partir de reportes y series de casos publicados entre los años 2020 y 2025. Metodología: Se realizó una revisión sistemática siguiendo las directrices PRISMA. La búsqueda se efectuó en PubMed, empleando descriptores MeSH y operadores booleanos; se incluyeron únicamente reportes y series de casos con diagnóstico histopatológico confirmado, resultando en 18 estudios seleccionados para análisis narrativo. Resultados: Los casos analizados evidenciaron predominancia de tumores primarios en aurícula derecha, con afectación mayoritaria en varones jóvenes o adultos. Las técnicas más empleadas para el diagnóstico fueron la ecocardiografía, tomografía y resonancia. En 11 pacientes se realizó resección quirúrgica completa; sin embargo, la tasa de recurrencia fue alta y la mortalidad en el primer año siguió siendo significativa. Discusión: El abordaje del angiosarcoma cardíaco continúa siendo un desafío clínico, tanto por su detección tardía como por las limitaciones terapéuticas. La integración de herramientas diagnósticas y decisiones quirúrgicas oportunas mejora el manejo, pero no siempre logra cambiar el desenlace.  Conclusión: Frente a la agresividad de este tumor, contar con un diagnóstico temprano, un enfoque clínico integral y mayor acumulación de evidencia resulta fundamental para mejorar el pronóstico y la toma de decisiones en la práctica médica.

https://doi.org/10.36557/2674-8169.2025v7n9p296-316
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Copyright (c) 2025 Juan José Torres Espinosa , Patricia Carolina Viera Suárez , Luis Antonio Jiménez Peña , Jessica Stefania Jordán Alvarez , Fernanda Valentina Vélez Reyes

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