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RESUMO: A hipertensão pulmonar (HP) é uma condição caracterizada pelo aumento da pressão nas artérias pulmonares, resultando em dificuldades respiratórias e comprometimento cardíaco. Ela é classificada em cinco grupos, com causas que variam desde doenças cardíacas congênitas até condições respiratórias crônicas. Os sintomas incluem falta de ar, fadiga, dor no peito, tontura e inchaço nas pernas, que costumam agravar-se com o tempo. O diagnóstico é feito através de exames como ecocardiograma e cateterismo cardíaco, que avaliam a pressão nas artérias pulmonares. O tratamento envolve o uso de medicamentos vasodilatadores, anticoagulantes e, em casos graves, oxigenoterapia ou transplante de pulmão. O prognóstico da hipertensão pulmonar depende da causa subjacente e da gravidade da condição. O diagnóstico precoce e o manejo adequado são cruciais para melhorar a qualidade de vida dos pacientes.
Palavras-chave: Hipertensão Pulmonar; Diagnóstico; Abordagem
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