Os desafios no diagnóstico da Síndrome de Haff: Uma revisão integrativa
DOI:
https://doi.org/10.36557/2674-8169.2024v6n11p144-159Palavras-chave:
Rabdomiólise, Diagnóstico, Sintomas, Mialgia, Doenças transmitidas por aimentosResumo
Introdução: A doença de Haff, também conhecida como “doença da urina preta”, é uma síndrome sem causa definida, tendo por característica uma condição clínica que desencadeia o quadro de rabdomiólise com início súbito de rigidez, dores musculares, entre outros sintomas. Correlaciona-se com o consumo de peixe, e acredita-se que envolva uma toxina termoestável presente nos pescados que desencadeia os principais sintomas. Por ser rara, há a necessidade de aprofundamento nessa temática, na busca por auxiliar no seu diagnóstico. Objetivo: Mapear as evidências científicas disponíveis relacionadas ao diagnóstico da Síndrome de Haff no âmbito mundial. Metodologia: Para isso, foram utilizadas as plataformas de dados Embase, SciELO, PubMed/MEDLINE, Scopus e LILACS. Resultados: As buscas nas bases de dados levaram à inclusão de 419 artigos, inicialmente. A utilização dos critérios de inclusão e exclusão resultaram na seleção de 21 artigos para a revisão. A partir da leitura foi possível identificar a existência de desafios para a realização do diagnóstico da síndrome na conjectura atual. A rara incidência acarreta na baixa quantidade de estudos, levando, em alguns casos, ao diagnóstico tardio ou incorreto. As principais abordagens incluem análises clínicas e exames laboratoriais. Foram identificados os sintomas mais recorrentes entre os estudos analisados. Conclusão: A carência de artigos resulta na dificuldade em estabelecer um diagnóstico rápido e preciso da síndrome, e a identificação dos principais sintomas pode auxiliar no reconhecimento rápido da doença e melhora no prognóstico dos pacientes.
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