DESAFIOS E AVANÇOS NO TRATAMENTO DA TRANSPOSIÇÃO DAS GRANDES ARTÉRIAS

Autores

  • Míriam Gonçalves de Castro UNIARP - Universidade Alto Vale do Rio do Peixe
  • Luiza Galvão Fernandes Lima UniCeub
  • Gabriela Luiza Nicareta UNIARP - Universidade Alto Vale do Rio do Peixe
  • Mateus Gomes da Silva Serra Hospital Geral Cleriston Andrade
  • Elisa Emanoelle Vazquez Nicareta UNIARP
  • Renato Pessoa Da Silva Cruz Faculdade Zarns
  • Suele Amorim de Souza Faculdade Agnes de Medicina
  • Sayuri Beatriz Paiva Lee Universidade Salvador
  • Carine Fontes Guerra Universidade Salvador
  • Pedro Henrique Paes Alves Universidade Federal de Alagoas
  • Maria Laura Vasconcelos Moreira Lopes de Goes Universidade Estadual de Ciências da Saúde de Alagoas
  • Arthur Pereira Miranda Universidade Estadual de Ciências da Saúde de Alagoas

DOI:

https://doi.org/10.36557/2674-8169.2024v6n7p2612-2622

Palavras-chave:

Transposição das Grandes Artérias, Pediatria, Repercussões, Tratamento

Resumo

A transposição das grandes artérias (TGA) é uma malformação congênita do coração na qual as duas principais artérias que saem do coração estão invertidas. Esta condição compromete gravemente a circulação sanguínea, impedindo que o sangue oxigenado do pulmão seja distribuído corretamente pelo corpo.

Metodologia: A seleção dos artigos foi baseada em critérios de inclusão específicos, tais como a relevância para o tema, a qualidade metodológica e a contribuição para o entendimento dos desafios e avanços no tratamento da TGA. Os artigos foram analisados criticamente para identificar tendências, lacunas no conhecimento e áreas de controvérsia.

Resultado: A cirurgia de troca arterial, também conhecida como cirurgia de Jatene, é considerada o tratamento definitivo para a TGA. Introduzida por Adib Jatene em 1975, essa técnica revolucionou o tratamento da TGA ao reposicionar as artérias principais e reimplantar as artérias coronárias. Embora esta cirurgia tenha aumentado significativamente as taxas de sobrevivência a longo prazo, sua complexidade técnica apresenta desafios consideráveis

Conclusão: Em conclusão, o tratamento da transposição das grandes artérias avançou significativamente desde os primeiros dias de altas taxas de mortalidade neonatal. A cirurgia de troca arterial revolucionou o tratamento, proporcionando melhores taxas de sobrevivência e uma melhor qualidade de vida para os pacientes.

Downloads

Não há dados estatísticos.

Referências

BERKES, A. et al. Measuringhealth-relatedqualityoflife in Hungarianchildrenwithheartdisease: psychometricpropertiesoftheHungarianversionofthePediatricQualityof Life Inventory. 4.0 Generic Core ScalesandtheCardiac Module. Health andQualityof Life Outcomes, v. 8, p. 1-12, 2010.

CHANNICK, R.N., Simonneau G, Sitbon O, Robbins IM, Frost A, Tapson VF, et al. Effectsofthe dual endothelinreceptorantagonistbosentan in patientswithpulmonaryhypertension: a randomised placebo-controlledstudy. Lancet, p. 1119-1123, 2001. FUSTER, V.; STEELE, P.

M.; EDWARDS, W. D.; GERSH, B. J.; MCGOON, M. D., FRYE, R. L.

Primarypulmonaryhypertension: natural historyandtheimportanceofthrombosis. Circulation, p. 580-587, 1984.

FRISHMAN W.; SILVERMAN, R. Clinicalpharmacologyofthe new betaadrenergicblockingdrugs. Part 2. Physiologicandmetaboliceffects. Am Heart J, p. 797-807.

ARRUDA FILHO, M. B., et al. Anomalia de Ebstein em paciente adulto: valvuloplastia modificada para correção de insuficiência tricúspide.Revista Brasileira de Cirurgia Cardiovascular, vol. 17, suplemento 2, p. 24-28, 2002.

ATTENHOFER,Jost C. H., CONNOLY, H. M., EDWARDS, W. D., HAYES, D., WARNES C., DANIELSON G. K.Ebstein’sAnomaly – review of a multifaceted congenital cardiaccondition.SwissMedWkly, p. 269-281, 2005.

BROWN ML, et al. The outcomesofoperations for 539 patientswithEbsteinanomaly.The JournalofThoracicand Cardiovascular Surgery, vol. 135, p. 1120-36, 2008.

WEBB, G. D., et al. Doença Cardíaca Congênita.Tratado de Doenças Cardiovasculares, 7ª ed, Elsevier Ltda, Rio de Janeiro, cap. 56, vol. 2, p. 1489-552, 2006.

MORETTI, Marcelo Pasqual; SCHULZ, Júlio César; MORETTI, Miguel;ARAÚJO,Danyella; CESCONETTO, Bruna.Associação da Anomalia de Ebstein com a Síndrome de Wolff-Parkinson-White: relato de caso. Arquivos Catarinenses de Medicina, vol. 40, n° 4,2011.

SANTOS, M. A., AZEVEDO, V. M. P. Coarctação da Aorta. Anomalia congênita com novas perspectivas de tratamento. ArqBrasCardiol, p. 340-346, 2003.

Downloads

Publicado

2024-07-25

Como Citar

Castro, M. G. de, Lima, L. G. F., Nicareta, G. L., Serra , M. G. da S., Nicareta , E. E. V., Cruz , R. P. D. S., Souza , S. A. de, Lee , S. B. P., Guerra , C. F., Alves , P. H. P., Goes , M. L. V. M. L. de, & Miranda, A. P. (2024). DESAFIOS E AVANÇOS NO TRATAMENTO DA TRANSPOSIÇÃO DAS GRANDES ARTÉRIAS. Brazilian Journal of Implantology and Health Sciences, 6(7), 2612–2622. https://doi.org/10.36557/2674-8169.2024v6n7p2612-2622

Edição

v. 6 n. 7 (2024): BJIHS QUALIS B3 - FATOR DE IMPACTO SJIF 5.807

Seção

Revisão de Literatura

Licença

Copyright (c) 2024 Míriam Gonçalves de Castro, Luiza Galvão Fernandes Lima, Gabriela Luiza Nicareta, Mateus Gomes da Silva Serra , Elisa Emanoelle Vazquez Nicareta , Renato Pessoa Da Silva Cruz , Suele Amorim de Souza , Sayuri Beatriz Paiva Lee , Carine Fontes Guerra , Pedro Henrique Paes Alves , Maria Laura Vasconcelos Moreira Lopes de Goes , Arthur Pereira Miranda

Creative Commons License
Este trabalho está licenciado sob uma licença Creative Commons Attribution 4.0 International License.

Os autores são detentores dos direitos autorais mediante uma licença CCBY 4.0.