ANEMIA FALCIFORME: UMA REVISÃO NARRATIVA DOS AVANÇOS, DESAFIOS E PERSPECTIVAS FUTURAS

Autores

  • Adriane Menezes De Medeiros Graduando(a) da Universidade Estadual de Mato Grosso do Sul (UEMS)
  • Giuliane Botareli Cesar Graduando(a) da Universidade para o Desenvolvimento do Estado e da Região do Pantanal (Uniderp).
  • Rayhanne Victoria Costa Mota Dutra Graduando(a) da Universidade para o Desenvolvimento do Estado e da Região do Pantanal (Uniderp).
  • Giulianna Faypher Morena Vieira Da Silva Graduando(a) da Universidade Estadual de Mato Grosso do Sul (UEMS)
  • Selton Nunes Kurmann Graduando(a) da Universidade Estadual de Mato Grosso do Sul (UEMS)

DOI:

https://doi.org/10.36557/2674-8169.2024v6n6p941-957

Palavras-chave:

Anemia; Falciforme; Tratamento.

Resumo

A anemia falciforme (AF) é uma doença genética caracterizada pela presença da hemoglobina S (HbS), que leva à formação de glóbulos vermelhos em forma de foice, resultando em uma série de complicações clínicas. Esta revisão narrativa aborda os avanços recentes no entendimento e manejo da AF, destacando aspectos gerais da doença, desafios nutricionais, questões psicossociais e novas terapias. Avanços na compreensão da fisiopatologia, diagnóstico e tratamento, incluindo terapias farmacológicas e abordagens terapêuticas emergentes como a terapia gênica e a edição genética, oferecem esperança para melhorar os resultados de saúde e qualidade de vida dos pacientes com AF. No entanto, desafios persistentes, como desnutrição, questões psicossociais e disparidades no acesso ao tratamento, continuam a ser obstáculos significativos. Uma abordagem multidisciplinar e holística é essencial para enfrentar esses desafios e melhorar os resultados para os indivíduos afetados por esta doença debilitante.

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Referências

ELENDU, Chukwuka et al. Understanding Sickle cell disease: Causes, symptoms, and treatment options. Medicine (Baltimore), [S. l.], p. n.p., 22 set. 2023. DOI https://doi.org/10.1097/md.0000000000035237. Disponível em: https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/37746969/. Acesso em: 12 jun. 2024.

HARDOUIN, Giulia et al. Sickle Cell Disease: From Genetics to Curative Approaches. Annu Rev Genomics Hum Genet., [S. l.], p. 255-275, 25 ago. 2023. DOI https://doi.org/10.1146/annurev-genom-120122-081037. Disponível em: https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/37624668/. Acesso em: 12 jun. 2024.

OBEAGU, Emmanuel et al. Understanding apoptosis in sickle cell anemia patients: Mechanisms and implications. Medicine (Baltimore), [S. l.], p. n.p., 12 jan. 2024. DOI https://doi.org/10.1097/md.0000000000036898. Disponível em: https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/38215146/. Acesso em: 12 jun. 2024.

OBEAGU, Emmanuel; OBEAGU, Getrude. Malnutrition in sickle cell anemia: Prevalence, impact, and interventions: A Review. Medicine (Baltimore), [S. l.], p. n.p., 17 maio 2024. DOI https://doi.org/10.1097/md.0000000000038164. Disponível em: https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/38758879/. Acesso em: 12 jun. 2024.

SILVA, Marisa; FAUSTINO, Paula. From Stress to Sick(le) and Back Again-Oxidative/Antioxidant Mechanisms, Genetic Modulation, and Cerebrovascular Disease in Children with Sickle Cell Anemia. Antioxidants (Basel), [S. l.], p. n.p., 7 nov. 2023. DOI https://doi.org/10.3390/antiox12111977. Disponível em: https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/38001830/. Acesso em: 12 jun. 2024.

KOSOKO, Adeola et al. Not Just a Pain: A Medical Simulation Case About Biased Communication and Osteomyelitis in Pediatric Sickle Cell Anemia. MedEdPORTAL, [S. l.], p. n.p., 16 ago. 2023. DOI https://doi.org/10.15766/mep_2374-8265.11335. Disponível em: https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/37593566/. Acesso em: 12 jun. 2024.

BHOOPALAN, Senthil et al. Transplante de células hematopoiéticas e terapia genética para anemia Diamond-Blackfan: estado da arte e ciência. Oncol frontal, [S. l.], p. n.p., 11 set. 2023. DOI https://doi.org/10.3389/fonc.2023.1236038. Disponível em: https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/37752993/. Acesso em: 12 jun. 2024.

ESSIEN, Emmanuel et al. Psychosocial challenges of persons with sickle cell anemia: A narrative review. Medicine (Baltimore), [S. l.], p. n.p., 29 nov. 2023. DOI https://doi.org/10.1097/md.0000000000036147. Disponível em: https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/38013366/. Acesso em: 12 jun. 2024.

BELL, Victoria et al. Sickle Cell Disease Update: New Treatments and Challenging Nutritional Interventions. Nutrients, [S. l.], p. n.p., 15 jan. 2024. DOI https://doi.org/10.3390/nu16020258. Disponível em: https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/38257151/. Acesso em: 12 jun. 2024.

ABODERIN, Florence et al. A Review of the Relationship between the Immune Response, Inflammation, Oxidative Stress, and the Pathogenesis of Sickle Cell Anaemia. Biomedicines, [S. l.], p. n.p., 29 ago. 2023. DOI https://doi.org/10.3390/biomedicines11092413. Disponível em: https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/37760854/. Acesso em: 12 jun. 2024.

CAMPO, Joshua et al. Overview of the management and prognosis of sickle cell disease Topic Graphics (4). UpToDate, [S. l.], p. n.p., 1 maio 2024. Disponível em: https://www.uptodate.com/contents/overview-of-the-management-and-prognosis-of-sickle-cell-disease. Acesso em: 13 jun. 2024.

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Publicado

2024-06-14

Como Citar

Medeiros, A. M. D., Cesar, G. B., Dutra, R. V. C. M., Silva, G. F. M. V. D., & Kurmann, S. N. (2024). ANEMIA FALCIFORME: UMA REVISÃO NARRATIVA DOS AVANÇOS, DESAFIOS E PERSPECTIVAS FUTURAS. Brazilian Journal of Implantology and Health Sciences, 6(6), 941–957. https://doi.org/10.36557/2674-8169.2024v6n6p941-957