ANEMIA FALCIFORME: UMA REVISÃO NARRATIVA DOS AVANÇOS, DESAFIOS E PERSPECTIVAS FUTURAS
v. 6 n. 6 (2024), Revisão de Literatura
v. 6 n. 6 (2024)

ANEMIA FALCIFORME: UMA REVISÃO NARRATIVA DOS AVANÇOS, DESAFIOS E PERSPECTIVAS FUTURAS

Revisão de Literatura
https://doi.org/10.36557/2674-8169.2024v6n6p941-957
Publicado 2024-06-14
Adriane Menezes De Medeiros
Graduando(a) da Universidade Estadual de Mato Grosso do Sul (UEMS)
Giuliane Botareli Cesar
Graduando(a) da Universidade para o Desenvolvimento do Estado e da Região do Pantanal (Uniderp).
Rayhanne Victoria Costa Mota Dutra
Graduando(a) da Universidade para o Desenvolvimento do Estado e da Região do Pantanal (Uniderp).
Giulianna Faypher Morena Vieira Da Silva
Graduando(a) da Universidade Estadual de Mato Grosso do Sul (UEMS)
Selton Nunes Kurmann
Graduando(a) da Universidade Estadual de Mato Grosso do Sul (UEMS)
PDF

Palavras-chave

Anemia; Falciforme; Tratamento.

Como Citar

Medeiros, A. M. D., Cesar, G. B., Dutra, R. V. C. M., Silva, G. F. M. V. D., & Kurmann, S. N. (2024). ANEMIA FALCIFORME: UMA REVISÃO NARRATIVA DOS AVANÇOS, DESAFIOS E PERSPECTIVAS FUTURAS. Brazilian Journal of Implantology and Health Sciences, 6(6), 941–957. https://doi.org/10.36557/2674-8169.2024v6n6p941-957
ACM ACS APA ABNT Chicago Harvard IEEE MLA Turabian Vancouver

Baixar Citação

Endnote/Zotero/Mendeley (RIS) BibTeX

Resumo

A anemia falciforme (AF) é uma doença genética caracterizada pela presença da hemoglobina S (HbS), que leva à formação de glóbulos vermelhos em forma de foice, resultando em uma série de complicações clínicas. Esta revisão narrativa aborda os avanços recentes no entendimento e manejo da AF, destacando aspectos gerais da doença, desafios nutricionais, questões psicossociais e novas terapias. Avanços na compreensão da fisiopatologia, diagnóstico e tratamento, incluindo terapias farmacológicas e abordagens terapêuticas emergentes como a terapia gênica e a edição genética, oferecem esperança para melhorar os resultados de saúde e qualidade de vida dos pacientes com AF. No entanto, desafios persistentes, como desnutrição, questões psicossociais e disparidades no acesso ao tratamento, continuam a ser obstáculos significativos. Uma abordagem multidisciplinar e holística é essencial para enfrentar esses desafios e melhorar os resultados para os indivíduos afetados por esta doença debilitante.

https://doi.org/10.36557/2674-8169.2024v6n6p941-957
PDF

Referências

ELENDU, Chukwuka et al. Understanding Sickle cell disease: Causes, symptoms, and treatment options. Medicine (Baltimore), [S. l.], p. n.p., 22 set. 2023. DOI https://doi.org/10.1097/md.0000000000035237. Disponível em: https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/37746969/. Acesso em: 12 jun. 2024.

HARDOUIN, Giulia et al. Sickle Cell Disease: From Genetics to Curative Approaches. Annu Rev Genomics Hum Genet., [S. l.], p. 255-275, 25 ago. 2023. DOI https://doi.org/10.1146/annurev-genom-120122-081037. Disponível em: https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/37624668/. Acesso em: 12 jun. 2024.

OBEAGU, Emmanuel et al. Understanding apoptosis in sickle cell anemia patients: Mechanisms and implications. Medicine (Baltimore), [S. l.], p. n.p., 12 jan. 2024. DOI https://doi.org/10.1097/md.0000000000036898. Disponível em: https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/38215146/. Acesso em: 12 jun. 2024.

OBEAGU, Emmanuel; OBEAGU, Getrude. Malnutrition in sickle cell anemia: Prevalence, impact, and interventions: A Review. Medicine (Baltimore), [S. l.], p. n.p., 17 maio 2024. DOI https://doi.org/10.1097/md.0000000000038164. Disponível em: https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/38758879/. Acesso em: 12 jun. 2024.

SILVA, Marisa; FAUSTINO, Paula. From Stress to Sick(le) and Back Again-Oxidative/Antioxidant Mechanisms, Genetic Modulation, and Cerebrovascular Disease in Children with Sickle Cell Anemia. Antioxidants (Basel), [S. l.], p. n.p., 7 nov. 2023. DOI https://doi.org/10.3390/antiox12111977. Disponível em: https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/38001830/. Acesso em: 12 jun. 2024.

KOSOKO, Adeola et al. Not Just a Pain: A Medical Simulation Case About Biased Communication and Osteomyelitis in Pediatric Sickle Cell Anemia. MedEdPORTAL, [S. l.], p. n.p., 16 ago. 2023. DOI https://doi.org/10.15766/mep_2374-8265.11335. Disponível em: https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/37593566/. Acesso em: 12 jun. 2024.

BHOOPALAN, Senthil et al. Transplante de células hematopoiéticas e terapia genética para anemia Diamond-Blackfan: estado da arte e ciência. Oncol frontal, [S. l.], p. n.p., 11 set. 2023. DOI https://doi.org/10.3389/fonc.2023.1236038. Disponível em: https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/37752993/. Acesso em: 12 jun. 2024.

ESSIEN, Emmanuel et al. Psychosocial challenges of persons with sickle cell anemia: A narrative review. Medicine (Baltimore), [S. l.], p. n.p., 29 nov. 2023. DOI https://doi.org/10.1097/md.0000000000036147. Disponível em: https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/38013366/. Acesso em: 12 jun. 2024.

BELL, Victoria et al. Sickle Cell Disease Update: New Treatments and Challenging Nutritional Interventions. Nutrients, [S. l.], p. n.p., 15 jan. 2024. DOI https://doi.org/10.3390/nu16020258. Disponível em: https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/38257151/. Acesso em: 12 jun. 2024.

ABODERIN, Florence et al. A Review of the Relationship between the Immune Response, Inflammation, Oxidative Stress, and the Pathogenesis of Sickle Cell Anaemia. Biomedicines, [S. l.], p. n.p., 29 ago. 2023. DOI https://doi.org/10.3390/biomedicines11092413. Disponível em: https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/37760854/. Acesso em: 12 jun. 2024.

CAMPO, Joshua et al. Overview of the management and prognosis of sickle cell disease Topic Graphics (4). UpToDate, [S. l.], p. n.p., 1 maio 2024. Disponível em: https://www.uptodate.com/contents/overview-of-the-management-and-prognosis-of-sickle-cell-disease. Acesso em: 13 jun. 2024.

Creative Commons License
Este trabalho está licenciado sob uma licença Creative Commons Attribution 4.0 International License.

Copyright (c) 2024 Adriane Menezes De Medeiros, Giuliane Botareli Cesar, Rayhanne Victoria Costa Mota Dutra, Giulianna Faypher Morena Vieira Da Silva, Selton Nunes Kurmann