Intolerância à lactose e má absorção: manifestações clínicas, diagnóstico e tratamento
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Keywords

Lactose; Intolerance; Clinical Manifestations; Diagnosis.

How to Cite

de Carvalho Barone, A. C., da Conceição Soares da Silva, M., Pereira Pimenta Oliveira, I., & Pereira de Araújo, F. (2024). Intolerância à lactose e má absorção: manifestações clínicas, diagnóstico e tratamento . Brazilian Journal of Implantology and Health Sciences, 6(10), 707–720. https://doi.org/10.36557/2674-8169.2024v6n10p707-720

Abstract

Introduction: Intolerance to foods containing lactose is common. Symptoms of lactose intolerance are abdominal pain, flatulence, nausea, bloating and diarrhea after eating milk or products containing milk. These symptoms may be associated with lactose malabsorption, which results from low small intestinal lactase levels. Objectives: discuss lactose intolerance and malabsorption and its clinical manifestations, diagnosis and treatment. Methodology: Integrative literature review based on scientific databases from Scielo, PubMed and VHL, from January to April 2024, with the descriptors "Lactose", "Intolerance", "Clinical Manifestations", AND "Diagnosis". Articles from 2019-2024 (total 54) were included, excluding other criteria and choosing 05 full articles. Results and Discussion: Patients with lactose malabsorption may be asymptomatic. Symptoms of lactose intolerance include abdominal pain, bloating, flatulence, nausea and diarrhea within a few hours of eating a lactose-containing meal. In children, stools may be bulky, frothy and watery. Lactose intolerance should be considered in patients with bloating, flatulence, nausea, diarrhea and abdominal pain that occur with significant lactose intake (> 2 servings of dairy products per day or > 1 serving in a single dose that is not associated with a meal) and disappear after five to seven days of avoiding foods containing lactose. Patients with severe symptoms or alarm symptoms require endoscopic evaluation and/or imaging studies to rule out other etiologies before evaluating lactose malabsorption. The goal of treatment of symptomatic lactose malabsorption is to eliminate symptoms while maintaining calcium and vitamin D intake. Patients with symptomatic lactose malabsorption should be advised that complete elimination of lactose from the diet is not necessary and that restriction of lactose intake is usually sufficient to treat the symptoms of lactose intolerance. Patients can use lactose-reduced products or lactase supplements. However, lactase enzyme preparations cannot completely hydrolyze all dietary lactose, and results obtained in individual patients are variable. Patients with inadequate dietary calcium intake may require calcium supplementation. Vitamin D levels should be monitored in patients avoiding dairy intake. Conclusion: Lactose intolerance may or may not be associated with lactose malabsorption. Lactose malabsorption is characterized by the failure of the small intestine to absorb ingested lactose due to lactase deficiency. Lactose malabsorption can occur with or without symptoms of lactose intolerance.

https://doi.org/10.36557/2674-8169.2024v6n10p707-720
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References

Suchy FJ, Brannon PM, Carpenter TO, et al. Conferência de Desenvolvimento de Consenso dos Institutos Nacionais de Saúde: intolerância à lactose e saúde. Ann Intern Med 2010; 152:792.

Hammer HF, Fox MR, Keller J, et al. Diretriz europeia sobre indicações, desempenho e impacto clínico de testes respiratórios de hidrogênio e metano em pacientes adultos e pediátricos: Consenso da Associação Europeia de Gastroenterologia, Endoscopia e Nutrição, Sociedade Europeia de Neurogastroenterologia e Motilidade e Sociedade Europeia de Gastroenterologia Pediátrica, Hepatologia e Nutrição. United European Gastroenterol J 2022; 10:15.

Di Stefano M, Veneto G, Malservisi S, et al. Má absorção e intolerância à lactose em idosos. Scand J Gastroenterol 2001; 36:1274.

Rao DR, Bello H, Warren AP, Brown GE. Prevalência de má digestão de lactose. Influência e interação de idade, raça e sexo. Dig Dis Sci 1994; 39:1519.

Maiuri L, Raia V, Potter J, et al. Padrão de mosaico da expressão de lactase por enterócitos vilosos em hipolactasia humana do tipo adulto. Gastroenterologia 1991; 100:359.

Martín MG, Turk E, Lostao MP, et al. Defeitos no tráfego e na função do cotransportador Na+/glicose (SGLT1) causam má absorção de glicose-galactose. Nat Genet 1996; 12:216.

Shaw AD, Davies GJ. Intolerância à lactose: problemas no diagnóstico e tratamento. J Clin Gastroenterol 1999; 28:208.

Major G, Pritchard S, Murray K, et al. Hipersensibilidade do cólon à distensão, em vez de produção excessiva de gás, produz sintomas relacionados a carboidratos em indivíduos com síndrome do intestino irritável. Gastroenterologia 2017; 152:124.

Hertzler SR, Savaiano DA. Adaptação colônica à alimentação diária de lactose em pessoas com má digestão de lactose reduz a intolerância à lactose. Am J Clin Nutr 1996; 64:232.

Briet F, Pochart P, Marteau P, et al. Tolerância clínica melhorada à ingestão crônica de lactose em indivíduos com intolerância à lactose: um efeito placebo? Gut 1997; 41:632.

Tishkoff SA, Reed FA, Ranciaro A, et al. Adaptação convergente da persistência da lactase humana na África e na Europa. Nat Genet 2007; 39:31.

Enattah NS, Sahi T, Savilahti E, et al. Identificação de uma variante associada à hipolactasia do tipo adulto. Nat Genet 2002; 30:233.

Kuokkanen M, Enattah NS, Oksanen A, et al. Regulação transcricional do gene lactase-florizina hidrolase por polimorfismos associados à hipolactasia do tipo adulto. Gut 2003; 52:647.

Olds LC, Sibley E. Variante de DNA de persistência de lactase aumenta a atividade do promotor de lactase in vitro: papel funcional como um elemento regulador cis. Hum Mol Genet 2003; 12:2333.

Troelsen JT, Olsen J, Møller J, Sjöström H. Um polimorfismo upstream associado à persistência da lactase aumentou a atividade do intensificador. Gastroenterologia 2003; 125:1686.

Lewinsky RH, Jensen TG, Møller J, et al. Variante de DNA T-13910 associada à persistência da lactase interage com Oct-1 e estimula a atividade do promotor da lactase in vitro. Hum Mol Genet 2005; 14:3945.

Dzialanski Z, Barany M, Engfeldt P, et al. Persistência da lactase versus intolerância à lactose: Existe um fenótipo intermediário? Clin Biochem 2016; 49:248.

Labrie V, Buske OJ, Oh E, et al. A não persistência da lactase é direcionada pelo envelhecimento epigenético dependente da variação do DNA. Nat Struct Mol Biol 2016; 23:566.

Baffour-Awuah NY, Fleet S, Montgomery RK, et al. Significado funcional de polimorfismos de nucleotídeo único no gene da lactase em diversos pacientes dos EUA e evidência de um novo alelo de persistência da lactase em -13909 naqueles de ascendência europeia. J Pediatr Gastroenterol Nutr 2015; 60:182.

Escher JC, de Koning ND, van Engen CG, et al. Base molecular dos níveis de lactase em humanos adultos. J Clin Invest 1992; 89:480.

Fajardo O, Naim HY, Lacey SW. A expressão polimórfica da lactase em adultos é regulada no nível do RNA mensageiro. Gastroenterologia 1994; 106:1233.

Rossi M, Maiuri L, Fusco MI, et al. Persistência versus declínio da lactase em adultos humanos: eventos multifatoriais estão envolvidos na regulação negativa após o desmame. Gastroenterologia 1997; 112:1506.

Lorenzsonn V, Lloyd M, Olsen WA. Heterogeneidade imunocitoquímica da lactase-florizina hidrolase na deficiência de lactase em adultos. Gastroenterologia 1993; 105:51.

Saarela T, Similä S, Koivisto M. Hipercalcemia e nefrocalcinose em pacientes com deficiência congênita de lactase. J Pediatr 1995; 127:920.

Kuokkanen M, Kokkonen J, Enattah NS, et al. Mutações na região traduzida do gene da lactase (LCT) são a base da deficiência congênita de lactase. Am J Hum Genet 2006; 78:339.

Mobassaleh M, Montgomery RK, Biller JA, Grand RJ. Desenvolvimento da absorção de carboidratos no feto e no neonato. Pediatrics 1985; 75:160.

Mishkin B, Yalovsky M, Mishkin S. Aumento da prevalência de má absorção de lactose em pacientes com doença de Crohn com baixo risco de má absorção de lactose com base na origem étnica. Am J Gastroenterol 1997; 92:1148.

Kirschner BS, DeFavaro MV, Jensen W. Má absorção de lactose em crianças e adolescentes com doença inflamatória intestinal. Gastroenterologia 1981; 81:829.

Serra J, Azpiroz F, Malagelada JR. Dinâmica dos gases intestinais e tolerância em humanos. Gastroenterologia 1998; 115:542.

Hammer HF, Fine KD, Santa Ana CA, et al. Má absorção de carboidratos. Sua medição e sua contribuição para a diarreia. J Clin Invest 1990; 86:1936.

Hammer HF, Hammer J. Diarreia causada por má absorção de carboidratos. Gastroenterol Clin North Am 2012; 41:611.

Johnson AO, Semenya JG, Buchowski MS, et al. Correlação de má digestão de lactose, intolerância à lactose e intolerância ao leite. Am J Clin Nutr 1993; 57:399.

Hammer K, Hasanagic H, Memaran N, et al. Relevância da avaliação de metano e dióxido de carbono em testes respiratórios para má absorção de carboidratos em uma coorte pediátrica. J Pediatr Gastroenterol Nutr 2021; 72:e71.

Hammer J, Sonyi M, Engeßer KM, et al. Sintomas gastrointestinais induzidos por carboidratos: desenvolvimento e validação de um questionário de sintomas específico para teste para uma população adulta, o Questionário de Percepção de Carboidratos em Adultos. Eur J Gastroenterol Hepatol 2021; 32:171.

Hammer J, Memaran N, Huber WD, Hammer K. Desenvolvimento e validação do Questionário de Percepção de Carboidratos pediátrico (pCPQ), um instrumento para avaliação de sintomas gastrointestinais induzidos por carboidratos na população pediátrica. Neurogastroenterol Motil 2020; 32:e13934.

Klare C, Hammer J, Hammer HF. O Questionário de Percepção de Carboidratos em Adultos Identifica Pacientes com Intolerância à Lactose ou Frutose que Respondem à Dieta. Dig Dis 2024; 42:276.

Yang J, Deng Y, Chu H, et al. Prevalência e apresentação de intolerância à lactose e efeitos na ingestão de produtos lácteos em indivíduos saudáveis e pacientes com síndrome do intestino irritável. Clin Gastroenterol Hepatol 2013; 11:262.

Zhu Y, Zheng X, Cong Y, et al. Inchaço e distensão na síndrome do intestino irritável: o papel da produção de gás e da sensação visceral após ingestão de lactose em uma população com deficiência de lactase. Am J Gastroenterol 2013; 108:1516.

Misselwitz B, Butter M, Verbeke K, Fox MR. Atualização sobre má absorção e intolerância à lactose: patogênese, diagnóstico e tratamento clínico. Gut 2019; 68:2080.

Gasbarrini A, Corazza GR, Gasbarrini G, et al. Metodologia e indicações do teste respiratório de H2 em doenças gastrointestinais: a Conferência de Consenso de Roma. Aliment Pharmacol Ther 2009; 29 Suppl 1:1.

Hammer HF, Petritsch W, Pristautz H, Krejs GJ. Avaliação da influência da não excreção de hidrogênio na utilidade do teste respiratório de hidrogênio e do teste de tolerância à lactose. Wien Klin Wochenschr 1996; 108:137.

Rasinperä H, Savilahti E, Enattah NS, et al. Um teste genético que pode ser usado para diagnosticar hipolactasia do tipo adulto em crianças. Gut 2004; 53:1571.

Marton A, Xue X, Szilagyi A. Meta-análise: a precisão diagnóstica dos testes de hidrogênio respiratório à lactose ou de tolerância à lactose para prever o polimorfismo da lactase norte-europeia C/T-13910. Aliment Pharmacol Ther 2012; 35:429.

Högenauer C, Hammer HF, Mellitzer K, et al. Avaliação de um novo teste de DNA comparado com o teste respiratório de hidrogênio com lactose para o diagnóstico de não persistência da lactase. Eur J Gastroenterol Hepatol 2005; 17:371.

Aragón JJ, Hermida C, Martínez-Costa OH, et al. Diagnóstico não invasivo de hipolactasia com 4-Galactosilxilose (Gaxilose): um ensaio multicêntrico, aberto, de fase IIB-III não randomizado. J Clin Gastroenterol 2014; 48:29.

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