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Abstract
The following article is characterized as a systematic literature review, which aims to analyze the impact of pain crises on the quality of life of patients with sickle cell disease. The Google Scholar, PubMed and SciELO indexers were used as search engines to select articles, using the keywords “sickle cell anemia”, “sickle cell disease”, “pain crises”, “painful crises”, “hemoglobinopathies” and “complications”. Therefore, there is a need for comprehensive multidisciplinary care and monitoring for patients with sickle cell disease. Therefore, an in-depth understanding of the patient's clinical condition is necessary, requiring the creation of inclusive public policies and the promotion of continuous awareness about the pathology.
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