Quality of life of patients with sickle cell anemia: an analysis of pain crises

Authors

  • Layza Lopes da Silva Graduanda em Medicina pelo Centro Universitário Tocantinense Presidente Antônio Carlos
  • Fernanda Póvoa Seabra Graduanda em Medicina pelo Instituto Tocantinense Presidente Antônio Carlos - Porto Nacional
  • Marcone Franco de Melo Graduando em Medicina pela Faculdade de Ciências Médicas da Paraíba
  • Mayênia Luna Xavier Graduanda em Medicina pela Faculdade de Ciências Médicas da Paraíba
  • Izadora Nóbrega Amorim Graduanda em Medicina pela Faculdade de Ciências Médicas da Paraíba
  • Luana Lima Guimarães Graduanda em Medicina pela Faculdade de Ciências Médicas da Paraíba
  • Fabiana Sousa de Macedo Graduanda em Medicina pelo Instituto Tocantinense Presidente Antônio Carlos - Porto Nacional
  • Matheus Leonel Oliveira de Freitas Graduando em Medicina pelo Instituto Tocantinense Presidente Antônio Carlos - Porto Nacional
  • Islenne Martins Almeida Guimarães Graduanda em Medicina pela Faculdade de Ensino Superior da Amazônia Reunida
  • Camila Andraschko Graduanda em Medicina pelo Centro Universitário de Pato Branco
  • Eduarda Consoli Graduanda em Medicina pelo Centro Universitário de Pato Branco

DOI:

https://doi.org/10.36557/2674-8169.2024v6n5p71-82

Keywords:

Quality of life, Sickle cell anemia, Hemoglobinopathy, Pain crisis.

Abstract

The following article is characterized as a systematic literature review, which aims to analyze the impact of pain crises on the quality of life of patients with sickle cell disease. The Google Scholar, PubMed and SciELO indexers were used as search engines to select articles, using the keywords “sickle cell anemia”, “sickle cell disease”, “pain crises”, “painful crises”, “hemoglobinopathies” and “complications”. Therefore, there is a need for comprehensive multidisciplinary care and monitoring for patients with sickle cell disease. Therefore, an in-depth understanding of the patient's clinical condition is necessary, requiring the creation of inclusive public policies and the promotion of continuous awareness about the pathology.

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References

CANÇADO, Rodolfo D.; JESUS, Joice A. A doença falciforme no Brasil. Revista Brasileira de Hematologia e hemoterapia, v. 29, p. 204-206, 2007.

COSTA, Fernando Ferreira; CONRAN, Nicola; FERTRIN, Kleber Yotsumoto. Anemia falciforme. Zago MA, Falcão RP, Pasquini R. Hematologia - Fundamentos e Prática. 1ª ed. Rio de Janeiro, 2001.

DA SILVA, Gabriel Santos et al. Busca pelo tratamento da crise álgica na doença falciforme: concepções das genitoras. Revista Brasileira em Promoção da Saúde, p. 1-11, 2021.

FELIX, Andreza Aparecida; SOUZA, Helio M.; RIBEIRO, Sonia Beatriz F. Aspectos epidemiológicos e sociais da doença falciforme. Revista Brasileira de Hematologia e Hemoterapia, v. 32, p. 203-208, 2010.

GUIMARÃES, Tania MR; MIRANDA, Wagner L.; TAVARES, Márcia MF. O cotidiano das famílias de crianças e adolescentes portadores de anemia falciforme. Revista Brasileira de Hematologia e Hemoterapia, v. 31, p. 9-14, 2009.

LOBO, Clarisse; MARRA, Vera Neves; SILVA, Regina Maria G. Crises dolorosas na doença falciforme. Revista Brasileira de Hematologia e Hemoterapia, v. 29, p. 247-258, 2007.

MARQUES, Viviane. Revendo a anemia falciforme: sintomas, tratamentos e perspectivas. Monografia - Faculdade de Educação e Meio Ambiente, Ariquemes, 2011.

MIRANDA, Flavia Pimentel; BRITO, Milena Bastos. Assistência multidisciplinar ao paciente com anemia falciforme na internação de crises álgicas: uma revisão integrativa. Revista Enfermagem Contemporânea, v. 5, n. 1, 2016.

SILVA, Dária Guedes da; MARQUES, Isaac Rosa. Intervenções de enfermagem durante crises álgicas em portadores de anemia falciforme. Revista Brasileira de Enfermagem, v. 60, p. 327-330, 2007.

SOUSA, Grazielli Gigiane Oliveira et al. Crise álgica em crianças portadoras de doença falciforme. Rev. Méd. Minas Gerais, p. S23-S27, 2015.

SOUZA, Janaina Martins et al. Fisiopatologia da anemia falciforme. Revista Transformar, v. 8, n. 8, p. 162-178, 2016.

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Published

2024-05-01

How to Cite

Silva, L. L. da, Seabra, F. P., Melo, M. F. de, Xavier, M. L., Amorim, I. N., Guimarães, L. L., Macedo, F. S. de, Freitas, M. L. O. de, Guimarães, I. M. A., Andraschko, C., & Consoli, E. (2024). Quality of life of patients with sickle cell anemia: an analysis of pain crises. Brazilian Journal of Implantology and Health Sciences, 6(5), 71–82. https://doi.org/10.36557/2674-8169.2024v6n5p71-82

Issue

Vol. 6 No. 5 (2024): BJIHS QUALIS B3 - FATOR DE IMPACTO SJIF 5.807

Section

Original article

License

Copyright (c) 2024 Layza Lopes da Silva, Fernanda Póvoa Seabra, Marcone Franco de Melo, Mayênia Luna Xavier, Izadora Nóbrega Amorim, Luana Lima Guimarães, Fabiana Sousa de Machado, Matheus Leonel Oliveira de Freitas, Islenne Martins Almeida Guimarães, Camila Andraschko, Eduarda Consoli

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