Síndrome de Sheehan: uma revisão narrativa
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Palavras-chave

Hipopituitarismo
Síndrome de Sheehan
Hormônios Adeno-Hipofisários
Sistema Hipotálamo-Hipofisário

Como Citar

Castro, T. J. I. dos S., Abreu , J. S. de, Gonzaga, J. P. G. P., Farias, R. J. F., Santos , B. B., Souza , M. G. L. de, Mariano , L. S., Souza , V. H. de, Cardoso , P. L. P., Santiago , G. A. D. S., Sousa , A. C. dos S., Winter , C. C. S., Rafael , E. B., Souza , C. G. F., França, G. C. de, & Barboza , B. M. (2025). Síndrome de Sheehan: uma revisão narrativa. Brazilian Journal of Implantology and Health Sciences, 7(6), 508–517. https://doi.org/10.36557/2674-8169.2025v7n6p508-517

Resumo

Este estudo buscou investigar os aspectos epidemiológicos, fisiopatológicos e terapêuticos da Síndrome de Sheehan, uma complicação obstétrica decorrente da necrose hipofisária pós-parto. Para isso, foram analisados artigos publicados entre 2019 e 2024, em inglês e português, nas bases de dados PubMed e Google Scholar, utilizando termos específicos relacionados à condição. Essa condição ocorre devido à isquemia da hipófise anterior, desencadeada por hemorragia obstétrica severa e choque hipovolêmico. A falência hipofisária resultante pode levar a manifestações clínicas variáveis, incluindo amenorreia, hipoglicemia, hipotensão e insuficiência adrenal. O diagnóstico é frequentemente tardio, sendo baseado em sinais clínicos, dosagens hormonais e exames de imagem da hipófise. O manejo envolve a reposição hormonal conforme o eixo acometido, destacando-se a necessidade de reposição de glicocorticoides para evitar crises adrenalinas potencialmente fatais. A identificação precoce de fatores de risco e a abordagem adequada da hemorragia pós-parto são fundamentais para prevenir a Síndrome de Sheehan e reduzir sua morbimortalidade materna.

https://doi.org/10.36557/2674-8169.2025v7n6p508-517
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