Palavras-chave
Prevalência
Epidemiologia
Idade Materna
Sistema Único de Saúde
Como Citar
Resumo
Introdução: A Síndrome de Down é uma condição genética causada pela trissomia do cromossomo 21, caracterizada por traços físicos típicos, hipotonia muscular e deficiência intelectual. A síndrome é associada a um maior risco de doenças crônicas, tornando essencial o diagnóstico precoce e a oferta de estímulos adequados. No Brasil, o registro de nascimentos com Síndrome de Down é realizado pelo Sistema de Informações sobre Nascidos Vivos. Objetivo: Analisar os dados do SINASC entre 2015 e 2019, identificando tendências e fatores associados à incidência da Síndrome de Down. Método: Estudo documental descritivo com abordagem quantitativa, baseado na análise de 5.512 nascimentos com Síndrome de Down registrados no Brasil entre 2015 e 2019. Foram investigadas características maternas e condições do nascimento a partir das informações fornecidas pelos serviços de saúde. Resultados: Os dados epidemiológicos indicaram uma prevalência de Síndrome de Down três vezes menor do que o esperado segundo a literatura. A distribuição regional revelou diferenças significativas, com maior prevalência no Sul e Sudeste, possivelmente associada a fatores sociodemográficos, como o adiamento da maternidade em regiões mais desenvolvidas. Os achados também corroboram a relação entre idade materna avançada e o aumento do risco para a síndrome. Conclusão: Os resultados reforçam a necessidade de aprimorar a notificação, o diagnóstico e o acompanhamento da Síndrome de Down no Brasil. Com foco na capacitação profissional, melhoria do pré-natal e acesso equitativo à saúde, especialmente em regiões menos desenvolvidas.
Referências
BRASIL. ARNALDO C. D. M. Ministério da Saúde. Secretaria de Vigilância em Saúde. Anomalias congênitas no Brasil, 2010 a 2019: análise de um grupo prioritário para a vigilância ao nascimento. Ministério da Saúde, Secretaria de Vigilância em Saúde: Coordenação-Geral de Informações e Análises Epidemiológicas do Departamento de Análise em Saúde e Vigilância de Doenças Não Transmissíveis (CGIAE/DASNT/SVS). Brasília, DF, p. 1-22, 23 fev. 2021. Disponível em: https://www.gov.br/saude/pt-br/media/pdf/2021/marco/3/boletim_epidemiologico_svs_6_anomalias.pdf. Acesso em: 27 nov. 2021.
BRASIL. Ministério da saúde. Anomalia ou defeito congênito em nascidos vivos - SINASC. 2020. Disponível em: http://tabnet.datasus.gov.br/cgi/deftohtm.exe?sinasc/anomalias/anomabr.def. Acesso em: 28 nov. 2021.
BRASIL. Ministério da Saúde. Diretrizes de atenção à pessoa com Síndrome de Down. Brasília, 2013
BRASIL. Ministério da Saúde. Secretaria de Atenção à Saúde. Departamento de Ações Programáticas Estratégicas. Diretrizes de atenção à pessoa com Síndrome de Down. 1. ed., 1. reimp. Brasília: Ministério da Saúde, 2013.
BRASIL. Ministério da Saúde; Fundação Nacional de Saúde. Manual de procedimentos do sistema de informações sobre nascidos vivos. Brasília: Ministério da Saúde, 2001. Disponível em: https://bvsms.saude.gov.br/bvs/publicacoes/funasa/declaracao_nasc_vivo.pdf. Acesso em: 25 jan. 2025.
CANADA. Down Syndrome Surveillance in Canada 2005-2013. 2017. Disponível em: https://www.canada.ca/en/public-health/services/publications/healthy-living/down-syndrome-surveillance-2005-2013.html. Acesso em: 19 fev. 2021.
CHEN, Y. et al. New cut-off values for screening of trisomy 21, 18 and open neural tube defects (ONTD) during the second trimester in pregnant women with advanced maternal age. Bmc Pregnancy And Childbirth, v. 20, n. 1, p. 1-8, dez. 2020. http://dx.doi.org/10.1186/s12884-020-03464-z. Disponível em: https://bmcpregnancychildbirth.biomedcentral.com/articles/10.1186/s12884-020-03464-z. Acesso em: 21 jan. 2025.
CHIU, N. et al. Immunoassay-Amplified Responses Using a Functionalized MoS2-Based SPR Biosensor to Detect PAPP-A2 in Maternal Serum Samples to Screen for Fetal Down’s Syndrome. International Journal Of Nanomedicine, v. 16, p. 2715-2733, abr. 2021. Informa UK Limited. http://dx.doi.org/10.2147/ijn.s296406. Disponível em: https://pmc.ncbi.nlm.nih.gov/articles/PMC8043798/. Acesso em: 21 jan. 2025.
COCCHI, G. et al. International trends of Down syndrome 1993–2004: births in relation to maternal age and terminations of pregnancies. Birth Defects Research Part A: Clinical and Molecular Teratology, v. 88, n. 6, p. 474-479, 2 abr. 2010. Wiley. http://dx.doi.org/10.1002/bdra.20666. Disponível em: https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/20589916/. Acesso em: 15 jan. 2025.
DESAI, S. S. Down syndrome. Oral Surgery, Oral Medicine, Oral Pathology, Oral Radiology, And Endodontology, v. 84, n. 3, p. 279-285, set. 1997. http://dx.doi.org/10.1016/s1079-2104(97)90343-7. Disponível em: https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/9377191/. Acesso em: 15 jan. 2025.
DOWN, Movimento. Notificar síndrome de Down na Declaração de Nascido Vivo agora é lei. 2019. Disponível em: http://www.movimentodown.org.br/2019/02/notificar-sindrome-de-down-na-declaracao-de-nascido-vivo-agora-e-lei/. Acesso em: 12 nov. 2021.
EUROCAT. Prevalence charts and tables. EU RD Platform. 2020. Disponível em: https://bit.ly/3uqeEE7. Acesso em: 30 out. 2020.
FALCÃO, A. C. S. L. A. et al. Síndrome de Down: abordagem odontopediátrica na fase oral. Revista de Odontologia da Universidade Cidade de São Paulo, São Paulo, v. 31, n. 1, p. 1-11, jan./mar. 2019. Disponível em: < https://docs.bvsalud.org/biblioref/2019/08/1009763/sindrome-de-down-abordagem-odontopediatrica-na-fase-oral.pdf>. Acesso em: 20 jan. 2025.
FERREIRA, D. F. et al. A gestante tardia e os riscos para Síndrome de Down: uma revisão de literatura. Revista Eletrônica Acervo Médico, v. 5, p. 1-9, 8 abr. 2022. http://dx.doi.org/10.25248/reamed.e10005.2022. Disponível em: https://www.google.com/url?sa=i&url=https%3A%2F%2Facervomais.com.br%2Findex.php%2Fmedico%2Farticle%2Fdownload%2F10005%2F5984%2F&psig=AOvVaw0Fkf7yEtykfIILWCWFYtit&ust=1737574962974000&source=images&cd=vfe&opi=89978449&ved=0CAYQrpoMahcKEwiIjuWkyYeLAxUAAAAAHQAAAAAQBA. Acesso em: 21 jan. 2025.
GUSMÃO, F. A. F.; TAVARES, E. J. M.; MOREIRA, L. M. D. A. Idade materna e síndrome de Down no Nordeste do Brasil. Cadernos de Saúde Pública, v. 19, n. 4, p. 973-978, ago. 2003. FapUNIFESP. http://dx.doi.org/10.1590/s0102-311x2003000400020. Disponível em: https://www.scielo.br/j/csp/a/QtjQXCpCszWkKMq6JH7HHfk/?lang=pt. Acesso em: 15 jan. 2025.
HULTÉN, M. A. et al. On the origin of the maternal age effect in trisomy 21 Down syndrome: the oocyte mosaicism selection model. Reproduction, v. 139, n. 1, p. 1-9, jan. 2010. Bioscientifica. http://dx.doi.org/10.1530/rep-09-0088. Disponível em: https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/19755486/. Acesso em: 15 jan. 2025.
IBGE – INSTITUTO BRASILEIRO DE GEOGRAFIA E ESTATÍSTICA. Ministério celebra o Dia Internacional da Síndrome de Down 2022. Disponível em: https://censo2022.ibge.gov.br/panorama/. Acesso em: 20 maio 2024.
KRIPKA, R. M. L.; SCHELLER, M.; BONOTTO, D. DE L. Pesquisa documental na pesquisa qualitativa: conceitos e caracterização. Revista de investigaciones UNAD, v. 14, n. 2, 2015. Disponível em: https://www.researchgate.net/publication/280924900_Pesquisa_Documental_consideracoes_sobre_conceitos_e_caracteristicas_na_Pesquisa_Qualitativa_Documentary_Research_consideration_of_concepts_and_features_on_Qualitative_Research. Acesso em: 27 dez. 2024.
LEME, C. V. D.; CRUZ, E. M. T. N. Sexualidade e síndrome de Down: uma visão dos pais. Arq Ciênc Saúde. p. 1-9, 2008. Disponível em: < https://ahs.famerp.br/racs_ol/vol-15-1/IIIIDDDD%20268%20PDF.pdf>. Acesso em: 20 jan. 2025.
LEONCINI, E. et al. How valid are the rates of Down syndrome internationally? Findings from the International Clearinghouse for Birth Defects Surveillance and Research. American Journal Of Medical Genetics Part A, v. 152, n. 7, p. 1670-1680, 3 jun. 2010. Wiley. http://dx.doi.org/10.1002/ajmg.a.33493. Disponível em: https://onlinelibrary.wiley.com/doi/abs/10.1002/ajmg.a.33493. Acesso em: 15 jan. 2025.
LINQUIMAN, T. A. Concepto e intervención de la hipotonía en el campo de la kinesiología. 2021. Trabalho de conclusão de curso (Graduação em Kinesiología) – Universidad Nacional de Río Negro, Río Negro, 2021. Disponível em: <https://rid.unrn.edu.ar/bitstream/20.500.12049/7577/1/Linquiman_Tom%c3%a1s-2021.pdf>. Acesso em: 20 jan. 2025.
MAI, C. T. et al. National population‐based estimates for major birth defects, 2010–2014. Birth Defects Research, v. 111, n. 18, p. 1420-1435, 3 out. 2019. Wiley. http://dx.doi.org/10.1002/bdr2.1589. Disponível em: https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/31580536/. Acesso em: 15 jan. 2025.
MINISTÉRIO DA SAÚDE. Sistema de Informações sobre Nascidos Vivos, SINASC, 2020. Acesso à Informação, DATASUS. Disponível em: https://datasus.saude.gov.br/nascidos-vivos-1994-a-2017/. Acesso em: 12 nov. 2021.
OLIVEIRA, L. S. D.; RODRIGUES, M. L. S. L.; LEITE, A. R. D. S. S. Análise dos fatores genéticos na síndrome de down: uma revisão sistemática de literatura. Revista Ibero-Americana de Humanidades, Ciências e Educação, v. 9, n. 10, p. 1496-1511, 9 nov. 2023. http://dx.doi.org/10.51891/rease.v9i10.11535. Disponível em: https://periodicorease.pro.br/rease/article/view/11535. Acesso em: 21 jan. 2025.
ORGANIZAÇÃO MUNDIAL DA SAÚDE. Classificação Estatística Internacional de Doenças e Problemas Relacionados com a Saúde (CID-10). 10. ed. São Paulo: Edusp, 2007.
PRESSON, A. P. et al. Current Estimate of Down Syndrome Population Prevalence in the United States. The Journal Of Pediatrics, v. 163, n. 4, p. 1163-1168, out. 2013. Elsevier BV. http://dx.doi.org/10.1016/j.jpeds.2013.06.013. Disponível em: https://www.sciencedirect.com/science/article/abs/pii/S0022347613007269. Acesso em: 20 jan. 2025.
PUESCHEL, S. Síndrome de Down: guia para pais e educadores. 4º ed. São Paulo: Papirus, 1993.
SCHAEFER, G. B. THOMPSON JUNIOR, J. N. Genética médica. Porto Alegre: Amgh, 2015. p. 1-374.
SOUSA, C. M. D. S. et al. Incompletude do preenchimento das notificações compulsórias de violência - Brasil, 2011-2014. Cadernos Saúde Coletiva, v. 28, n. 4, p. 477-487, dez. 2020. FapUNIFESP (SciELO).
http://dx.doi.org/10.1590/1414-462x202028040139. Disponível em: https://doi.org/10.1590/1414-462X202028040139. Acesso em: 20 jan. 2025.
SOUSA, V. D.; DRIESSNACK, M.; MENDES, I. A. C. Revisão dos desenhos de pesquisa relevantes para enfermagem: Parte 1: desenhos de pesquisa quantitativa. Revista Latino-Americana de Enfermagem, v. 15, p. 502-507, 2007. Disponível em: https://www.scielo.br/j/rlae/a/7zMf8XypC67vGPrXVrVFGdx/abstract/?lang=pt. Acesso em: 27 dez. 2024.
SOUSA, W. A. Frequência de casos de pessoas portadoras de Síndrome de Down diagnosticados no estado do Maranhão entre os anos de 2010 a 2020. 2024. Trabalho de Conclusão de Curso (Licenciatura em Ciências Biológicas) – Universidade Estadual do Maranhão, Maranhão, 2024. Disponível em: < https://repositorio.uema.br/handle/123456789/3400 >. Acesso em: 21 jan. 2025.
SZWARCWALD, C. L. et al. Avaliação das informações do Sistema de Informações sobre Nascidos Vivos (SINASC), Brasil. Cadernos de Saúde Pública, v. 35, n. 10, p. 1-13, 2019. FapUNIFESP (SciELO). http://dx.doi.org/10.1590/0102-311x00214918. Disponível em: https://www.scielo.br/j/csp/a/dqy9gbh3k8fJBjYHVBwbMnS/?lang=pt. Acesso em: 20 jan. 2025.
XIMENES, A. K. M. et al. Idade materna associada a condições perinatais de parturientes em um hospital e maternidade do norte do Ceará/Brasil. Saúde e Desenvolvimento Humano, v. 10, n. 3, p. 1-11, 19 dez. 2022. Centro Universitario La Salle - UNILASALLE. http://dx.doi.org/10.18316/sdh.v10i3.7789. Disponível em: https://revistas.unilasalle.edu.br/index.php/saude_desenvolvimento/article/view/7789. Acesso em: 21 jan. 2025.
ZHANG, X. et al. Changes in maternal age and prevalence of congenital anomalies during the enactment of China's universal two-child policy (2013–2017) in Zhejiang Province, China: an observational study. Plos Medicine, v. 17, n. 2, p. 1-19, 24 fev. 2020. http://dx.doi.org/10.1371/journal.pmed.1003047. Disponível em: https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/32092053/. Acesso em: 21 jan. 2025.
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