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Resumo
INTRODUÇÃO: Os tumores cardíacos primários são neoplasias raras com altas taxas de mortalidade, que se originam dentro do próprio coração, afetando principalmente mulheres em idade jovem. São de difícil avaliação científica devido à função vital do coração e ao potencial para sérios problemas de saúde. Esses tumores podem ser benignos ou malignos, com tipos primários incluindo mixomas, fibromas e sarcomas, e tipos secundários originários de outras partes do corpo. Os sarcomas são os tumores cardíacos primários malignos com elevada taxa de mortalidade em comparação com os tumores benignos, sendo os sarcomas o tipo mais comum. PERGUNTA: Nesse sentido surge a pergunta norteadora da pesquisa: conhecer a prevalência de neoplasias cardíacas bem como seus subtipos primários e secundários possibilita promover um melhor prognóstico ao paciente? HIPÓTESE: Uma compreensão detalhada dos diferentes subgrupos de tumores cardíacos é essencial para criar terapias eficazes e melhorar os prognósticos dos pacientes, pois o diagnóstico preciso é crucial para um tratamento eficaz e cuidado do paciente já que os resultados e abordagens de tratamento variam muito dependendo do tipo de tumor. OBJETIVO: avaliar a prevalência de neoplasias cardíacas primárias benignas e malignas como forma de ampliar o conhecimento sobre seus subtipos, métodos eficazes de diagnóstico e de melhor prognóstico e tratamento. METODOLOGIA: Foi realizado um estudo exploratório, transversal, mediante revisão bibliográfica, nas bases de dados: Scientific Eletronic Library Online (SciELO) e Pubmed. Utilizou-se os seguintes descritores Sarcoma, Neoplasias cardíacas e Tumores cardíacos, em inglês e português. RESULTADOS: Os principais resultados foram que os tumores malignos são mais prevalentes que os benignos, sendo o sarcoma o mais comum. As ferramentas de diagnósticas principais incluem técnicas de imagem como ecocardiografia, ressonância magnética e tomografia computadorizada, que oferecem informações detalhadas sobre o tamanho, localização e natureza do tumor. CONCLUSÕES: A Ressonância Magnética Computadorizada foi o método mais assertivo para identificação do tipo de neoplasia. A biópsia é uma análise histopatológica necessária para confirmar o diagnóstico e identificar o tipo de tumor. A detecção precoce e o diagnóstico preciso são vitais para evitar complicações e melhorar as taxas de sobrevivência, tornando os avanços nos métodos de diagnóstico um foco importante na pesquisa em oncologia cardíaca. RECOMENDAÇÕES: Sugere-se que seja realizada uma meta-análise para avaliação dos principais subtipos de tumores e as faixas etárias de acometimento.
Referências
Abraham, K.P.; Reddy, V.; Gattuso, P. Neoplasms metastatic to the heart: review 3314 consecutive autopsies. Am. J. Cardiovasc. Pathol. 1999. 3: 195-198.
Anderson, C.M.; Pusztai, L.; Palmer, J.L. et al. Coincident renal cell carcinoma and the lymphoma: the M.D. Anderson experience and review of literature. J Urol. 1998. 159:714-717.
Butz, T.; Faber, L.; Langer, C. et al. Primary malignant pericardial mesothelioma - a rare cause of pericardial effusion and consecutive constrictive pericarditis: a case report. J. Med. Case Reports. 2009; 3:9256.
Camachoa, Á.F.; Hernándeza, F.H.; Bodesa, R.S.; Péreza, I.S.; Porrasb, A.C.; Péreza, J.T. Linfoma cardíaco primario: diagnóstico mediante biopsia transyugular. Revista Española de Cardiología. 2003. 56 (11): 1141-1144.
Chambergo-Michilot, Diego et al. “Clinical characteristics, management, and outcomes of patients with primary cardiac angiosarcoma: A systematic review.” Journal of cardiovascular and thoracic research 15,1 (2023): 1-8. doi:10.34172/jcvtr.2023.30531
Ceresoli, G.L.; Ferreri, A.; Bucci, E.; Ripa, C.; Ponzoni, M.; Villa, E. Primary cardiac lymphoma in inmunocompetent patients. Diagnostic and therapeutic management. Cancer. 1997. 80: 1497-506.
DENG, Hai-Wei et al. “Incidence of chemotherapy-related cardiac dysfunction in cancer patients.” Clinical cardiology. 47,4 (2024): e24269. doi:10.1002/clc.24269
Fussen, S.; De Boeck, B.W.; Zellweger, M.J.; et al. Cardiovascular magnetic resonance imaging for diagnosis and clinical management of suspected cardiac masses and tumours. Eur. Heart J. 2011; 32: 1551-60.
Giusca, S.; Mereles, D.; Ochs, A. et al. Incremental value of cardiac magnetic resonance for the evaluation of cardiac tumors in adults: experience of a high volume tertiary cardiology centre. Int. J. Cardiovasc. Imaging. 2017. 33: 879-88.
Hudzik, B.; Miszalski-Jamka, K.; Glowacki, J.; Lekston, A.; Gierlotka, M.; Zembala, M.; Polonski, L.; Gasior, M. Malignant tumors of the heart. Cancer Epidemiology. 2015. 39 (5). 665-672.
Kainuma, S.; Masai, T.; Yamauchi T. et al. Primary malignant pericardial mesothelioma presenting as pericardial constriction. Ann. Thorac. Cardiovasc. Surg. 2008. 14:396-8.
Kassi, M.; Polsani, V.; Schutt, R.C. et al. Differentiating benign from malignant cardiac tumors with cardiac magnetic resonance imaging. J. Thorac. Cardiovasc. Surg. 2019.157:1912-1922.e2.
Lemasle, M.; Lavie, B. Y.; Cariou, E. et al. Contribution and performance of multimodal imaging in the diagnosis and management of cardiac masses. Int. J. Cardiovasc. Imaging. 2020. 36:971-81.
Martin, M.L. Pericardial diseases. In: Braunwald E, editor. Heart disease: A textbook of cardiovascular medicine. Philadelphia: WB Saunders. 2008. p. 1830---52.
Nambiar, C.A.; Tareif, H.E.; Kishore, K.U. et al. Primary pericardial mesothelioma: one-year event-free survival. Am. Heart J. 1992. 124:802-3.
Nilsson, A.; Rasmuson, T. Primary pericardial mesothelioma: report of a patient and literature review. Case Rep Oncol. 2009. 2:125-32.
Nóbrega S, Martins Da Costa C, Amador AF, Justo S, Martins E. Cardiovascular Magnetic Resonance Versus Histopathologic Study for Diagnosis of Benign and Malignant Cardiac Tumours: A Systematic Review and Meta-Analysis. J Cardiovasc Imaging. 2023 Oct;31(4):159-168. doi: 10.4250/jcvi.2023.0028. PMID: 37901993; PMCID: PMC10622638.
Oktaviono, Yudi Her et al. “Clinical characteristics and surgical outcomes of cardiac myxoma: A meta-analysis of worldwide experience.” European journal of surgical oncology: the journal of the European Society of Surgical Oncology and the British Association of Surgical Oncology vol. 50,2 (2024): 107940. doi:10.1016/j.ejso.2023.107940
Porcar, R.C.; Clemente, G.C.; García Parés, D.; Guardia, S.R.; Pérez, A.M.; García-Bragado, D.F. Linfoma cardíaco primario: diagnóstico citológico y tratamiento con respuesta a poliquimioterapia y autotrasplante de precursores hematopoyéticos. Presentación de un caso y revisión de la literatura. Na. Med. Interna. 2002. 19: 305-9.
Ramos, V.; Vieira, C.; Fernandes, N.; Gonçalves, F. N.; Salgado, A.; Correia, A. Causa rara de doença pericárdica. Revista Portuguesa de Cardiologia. 2013. 32(2): 149-152.
Reynen, K.; Kockeritz, U.; Strasser, R.H. Metastases to the Heart. Ann. Oncol. 2004. 15:375-38
Severino, D.; Santos, B.; Costa, C.; Durão, D.; Alves, M.; Monteiro, I.; Pitta, L.; Leal, M. Linfoma primário do coração em doente com neoplasia renal síncrona. Revista Portuguesa de Cardiologia. 2015. 34. (12): 713-798.
Suman, S.; Schofield, P.; Large, S.; et al. Primary pericardial mesothelioma presenting as pericardial constriction: a case report. Heart. 2004. 90:e4.
Vaporciyan, A.; Reardon, M. J. Sarcomas do coração direito Archive of Methodist DeBakey Cardiovascular Journal. 2010. 6 (3), 44-48.
Zhu, D.; Yin, S.; Cheng, W. et al. Cardiac MRI-based multi-modality imaging in clinical decision-making: preliminary assessment of a management algorithm for patients with suspected cardiac mass. Int. J. Cardiol. 2016. 203:474-81.
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