Resumo
Introdução: Pênfigo é definido como um grupo de distúrbios bolhosos com risco de vida caracterizados por acantólise (perda de adesão de queratinócitos a queratinócitos) que resulta na formação de bolhas intraepiteliais em membranas mucosas e pele. O processo de acantólise é induzido pela ligação de autoanticorpos circulantes de imunoglobulina G (IgG) a moléculas de adesão intercelular. Pacientes com pênfigo desenvolvem erosões da mucosa e/ou bolhas flácidas, erosões ou pústulas na pele. As quatro principais entidades do grupo do pênfigo incluem o pênfigo vulgar, o pênfigo foliáceo, o pênfigo da imunoglobulina A (IgA) e o pênfigo paraneoplásico. As diferentes formas de pênfigo são distinguidas por suas características clínicas, autoantígenos associados e achados laboratoriais. Objetivos: discutir a patogênese, manifestações clínicas e diagnóstico do pênfigo. Metodologia: Revisão de literatura integrativa a partir de bases científicas de dados da Scielo, da PubMed e da BVS, no período de janeiro a abril de 2024, com os descritores “Pathogenesis", "Clinical Manifestations", "Diagnosis ” and" Pemphigus”. Incluíram-se artigos de 2019-2024 (total 123), com exclusão de outros critérios e escolha de 05 artigos na íntegra. Resultados e Discussão: O pênfigo compreende um grupo de doenças bolhosas autoimunes que são caracterizadas por acantólise histológica (perda de adesão célula a célula) e bolhas na mucosa e/ou na pele. Os quatro principais tipos de pênfigo são pênfigo vulgar, pênfigo foliáceo, pênfigo IgA e pênfigo paraneoplásico. Pênfigo é raro. Pênfigo vulgar é a forma mais comum de pênfigo. No entanto, em certas áreas, particularmente em locais onde ocorre uma forma endêmica de pênfigo foliáceo, o pênfigo foliáceo é mais prevalente. A formação de bolhas intraepidérmicas observada no pênfigo ocorre devido a uma resposta imune que resulta na deposição de autoanticorpos contra antígenos da superfície celular epidérmica dentro do epitélio das membranas mucosas ou da pele. O mecanismo pelo qual a acantólise ocorre não é totalmente compreendido. O pênfigo vulgar geralmente é uma doença mais grave do que o pênfigo foliáceo. Pacientes com pênfigo vulgar geralmente apresentam bolhas mucocutâneas disseminadas e erosões. Bolhas cutâneas no pênfigo foliáceo tendem a ocorrer em uma distribuição seborreica. Comparado com o pênfigo vulgar, bolhas no pênfigo foliáceo são mais superficiais. Vesículas, pústulas e crostas na pele são características comuns do pênfigo de IgA. As lesões cutâneas podem aparecer em uma distribuição anular, circinada ou herpetiforme. O diagnóstico de pênfigo é baseado no reconhecimento de achados clínicos, histológicos e de imunofluorescência direta (DIF) consistentes, bem como na detecção de autoanticorpos IgG e IgA circulantes contra antígenos de superfície celular no soro. Estudos laboratoriais são úteis para distinguir o pênfigo de outras doenças bolhosas e erosivas. Conclusão: O pênfigo vulgar é uma doença autoimune rara e grave, na qual bolhas de diversos tamanhos surgem sobre a pele e o revestimento da boca e em outras membranas mucosas. O pênfigo vulgar ocorre quando o sistema imunológico ataca erroneamente as proteínas nas camadas superficiais da pele.
Referências
Mihai S, Sitaru C. Imunopatologia e diagnóstico molecular de doenças bolhosas autoimunes. J Cell Mol Med 2007; 11:462.
Sitaru C, Zillikens D. Mecanismos de indução de bolhas por autoanticorpos. Exp Dermatol 2005; 14:861.
Hertl M, Eming R, Veldman C. Controle de células T em doenças de pele bolhosas autoimunes. J Clin Invest 2006; 116:1159.
Kasperkiewicz M, Ellebrecht CT, Takahashi H, et al. Pênfigo. Nat Rev Dis Primers 2017; 3:17026.
Didona D, Maglie R, Eming R, Hertl M. Pênfigo: Estratégias terapêuticas atuais e futuras. Front Immunol 2019; 10:1418.
Tsuruta D, Ishii N, Hamada T, et al. Pênfigo IgA. Clin Dermatol 2011; 29:437.
Kneisel A, Hertl M. Doenças bolhosas autoimunes da pele. Parte 1: Manifestações clínicas. J Dtsch Dermatol Ges 2011; 9:844.
Kridin K. Grupo de pênfigo: visão geral, epidemiologia, mortalidade e comorbidades. Immunol Res 2018; 66:255.
Meyer N, Misery L. Considerações geoepidemiológicas do pênfigo autoimune. Autoimmun Rev 2010; 9:A379.
Hans-Filho G, dos Santos V, Katayama JH, et al. Um foco ativo de alta prevalência de fogo selvagem em uma reserva ameríndia no Brasil. Grupo Cooperativo de Pesquisa do Fogo Selvagem. J Invest Dermatol 1996; 107:68.
Rocha-Alvarez R, Ortega-Loayza AG, Friedman H, et al. Pênfigo vulgar endêmico. Arco Dermatol 2007; 143:895.
Joly P, Litrowski N. Grupo pênfigo (vulgar, vegetante, foliáceo, herpetiforme, brasiliensis). Clin Dermatol 2011; 29:432.
James KA, Culton DA, Diaz LA. Diagnóstico e características clínicas do pênfigo foliáceo. Dermatol Clin 2011; 29:405.
Diaz LA, Sampaio SA, Rivitti EA, et al. Pênfigo foliáceo endêmico (Fogo Selvagem): II. Estudos epidemiológicos atuais e históricos. J Invest Dermatol 1989; 92:4.
Brenner S, Wohl Y. Uma pesquisa sobre diferenças sexuais em 249 pacientes com pênfigo e possíveis explicações. Skinmed 2007; 6:163.
Bastuji-Garin S, Souissi R, Blum L, et al. Epidemiologia comparativa do pênfigo na Tunísia e na França: incidência incomum de pênfigo foliáceo em mulheres jovens tunisianas. J Invest Dermatol 1995; 104:302.
Abrèu-Velez AM, Hashimoto T, Bollag WB, et al. Uma forma única de pênfigo endêmico no norte da Colômbia. J Am Acad Dermatol 2003; 49:599.
Stanley JR, Amagai M. Pênfigo, impetigo bolhoso e síndrome da pele escaldada estafilocócica. N Engl J Med 2006; 355:1800.
Pollmann R, Schmidt T, Eming R, Hertl M. Pênfigo: uma revisão abrangente sobre patogênese, apresentação clínica e novas abordagens terapêuticas. Clin Rev Allergy Immunol 2018; 54:1.
Hu CH, Michel B, Schiltz JR. Acantólise epidérmica induzida in vitro por autoanticorpo de pênfigo. Um estudo ultraestrutural. Am J Pathol 1978; 90:345.
Schiltz JR, Michel B. Produção de acantólise epidérmica em pele humana normal in vitro pela fração IgG do soro do pênfigo. J Invest Dermatol 1976; 67:254.
Schiltz JR, Michel B, Papay R. Interação de anticorpos de pênfigo com células epidérmicas humanas em cultura. J Clin Invest 1978; 62:778.
Supapannachart N, Mutasim DF. A distribuição do antígeno do pênfigo IgA na pele humana e o papel dos anticorpos anti-superfície celular IgA na indução de acantólise intraepidérmica. Arch Dermatol 1993; 129:605.
Anhalt GJ, Labib RS, Voorhees JJ, et al. Indução de pênfigo em camundongos neonatais por transferência passiva de IgG de pacientes com a doença. N Engl J Med 1982; 306:1189.
Ding X, Diaz LA, Fairley JA, et al. Os autoanticorpos anti-desmogleína 1 em soros de pênfigo vulgar são patogênicos. J Invest Dermatol 1999; 112:739.
Roscoe JT, Diaz L, Sampaio SA, et al. Autoanticorpos brasileiros contra pênfigo foliáceo são patogênicos para camundongos BALB/c por transferência passiva. J Invest Dermatol 1985; 85:538.
Anhalt GJ, Kim SC, Stanley JR, et al. Pênfigo paraneoplásico. Uma doença mucocutânea autoimune associada à neoplasia. N Engl J Med 1990; 323:1729.
Futamura S, Martins C, Rivitti EA, et al. Estudos ultraestruturais de acantólise induzida in vivo por transferência passiva de IgG de pênfigo foliáceo endêmico (Fogo Selvagem). J Invest Dermatol 1989; 93:480.
Amagai M, Hashimoto T, Shimizu N, Nishikawa T. Absorção de autoanticorpos patogênicos pelo domínio extracelular do antígeno do pênfigo vulgar (Dsg3) produzido pelo baculovírus. J Clin Invest 1994; 94:59.
Amagai M, Hashimoto T, Green KJ, et al. Imunoadsorção específica de antígeno de autoanticorpos patogênicos em pênfigo foliáceo. J Invest Dermatol 1995; 104:895.
Waschke J. O desmossoma e o pênfigo. Histochem Cell Biol 2008; 130:21.
Getsios S, Waschke J, Borradori L, et al. Da sinalização celular a novos conceitos terapêuticos: reunião internacional sobre pênfigo sobre avanços na pesquisa e terapia do pênfigo. J Invest Dermatol 2010; 130:1764.
Grando SA. Autoimunidade do pênfigo: hipóteses e realidades. Autoimunidade 2012; 45:7.
Amagai M, Tsunoda K, Zillikens D, et al. O fenótipo clínico do pênfigo é definido pelo perfil de autoanticorpos anti-desmogleína. J Am Acad Dermatol 1999; 40:167.
Ding X, Aoki V, Mascaro JM Jr, et al. Pênfigo vulgar mucoso e mucocutâneo (generalizado) mostram perfis distintos de autoanticorpos. J Invest Dermatol 1997; 109:592.
Amagai M, Karpati S, Prussick R, et al. Autoanticorpos contra o domínio de ligação amino-terminal semelhante à caderina do antígeno do pênfigo vulgar são patogênicos. J Clin Invest 1992; 90:919.
Bhol K, Natarajan K, Nagarwalla N, et al. Correlação da especificidade do peptídeo e subclasse de IgG com autoanticorpos patogênicos e não patogênicos no pênfigo vulgar: um modelo para autoimunidade. Proc Natl Acad Sci USA 1995; 92:5239.
Hudemann C, Maglie R, Llamazares-Prada M, et al. Anticorpos IgG específicos para desmocolina 3 humana são patogênicos em um modelo de camundongo transgênico HLA classe II humanizado de pênfigo. J Invest Dermatol 2022; 142:915.
Rock B, Martins CR, Theofilopoulos AN, et al. O efeito patogênico dos autoanticorpos IgG4 no pênfigo foliáceo endêmico (fogo selvagem). N Engl J Med 1989; 320:1463.
Funakoshi T, Lunardon L, Ellebrecht CT, et al. Enriquecimento de IgG4 sérico total em pacientes com pênfigo. Br J Dermatol 2012; 167:1245.
Golinski ML, Lemieux A, Maho-Vaillant M, et al. A diversidade de subclasses de IgG anti-DSG3 sérica tem um grande impacto na atividade do pênfigo e é preditiva de recidivas após tratamento com rituximabe. Front Immunol 2022; 13:849790.
Mahoney MG, Wang Z, Rothenberger K, et al. Explicações para a localização clínica e microscópica de lesões em pênfigo foliáceo e vulgar. J Clin Invest 1999; 103:461.
Sardana K, Garg VK, Agarwal P. Existe uma necessidade emergente de modificar a teoria de compensação de desmogleína no pênfigo com base em dados de Dsg ELISA e mecanismos patogênicos alternativos? Br J Dermatol 2013; 168:669.
Jamora MJ, Jiao D, Bystryn JC. Anticorpos para desmogleína 1 e 3, e o fenótipo clínico do pênfigo vulgar. J Am Acad Dermatol 2003; 48:976.
Mao X, Nagler AR, Farber SA, et al. Autoimunidade à desmocolina 3 no pênfigo vulgar. Sou J Pathol 2010; 177:2724.
Rafei D, Müller R, Ishii N, et al. Autoanticorpos IgG contra desmocolina 3 em soros de pênfigo induzem perda de adesão de queratinócitos. Am J Pathol 2011; 178:718.
Müller R, Heber B, Hashimoto T, et al. Autoanticorpos contra desmocollinas em pacientes europeus com pênfigo. Clin Exp Dermatol 2009; 34:898.
Tateishi C, Tsuruta D, Nakanishi T, et al. Pênfigo herpetiforme positivo para anticorpo antidesmocolina-1, negativo para anticorpo antidesmogleína. J Am Acad Dermatol 2010; 63:e8.
Kljuic A, Bazzi H, Sundberg JP, et al. Desmogleína 4 na diferenciação do folículo piloso e adesão epidérmica: evidências de hipotricose hereditária e pênfigo vulgar adquirido. Cell 2003; 113:249.
Nguyen VT, Ndoye A, Grando SA. Anticorpo de pênfigo vulgar identifica penfaxina. Uma nova molécula semelhante à anexina de queratinócitos que se liga à acetilcolina. J Biol Chem 2000; 275:29466.
Nguyen VT, Ndoye A, Grando SA. Novo receptor de acetilcolina alfa9 humano que regula a adesão de queratinócitos é alvo da autoimunidade do Pênfigo vulgar. Am J Pathol 2000; 157:1377.
Nguyen VT, Ndoye A, Shultz LD, et al. Anticorpos contra antígenos de queratinócitos diferentes de desmogleínas 1 e 3 podem induzir lesões semelhantes ao pênfigo vulgar. J Clin Invest 2000; 106:1467.
Nagasaka T, Nishifuji K, Ota T, et al. Definindo o envolvimento patogênico da desmogleína 4 no pênfigo e na síndrome da pele escaldada estafilocócica. J Clin Invest 2004; 114:1484.
Hashimoto T. Imunopatologia do pênfigo IgA. Clin Dermatol 2001; 19:683.
Hashimoto T, Kiyokawa C, Mori O, et al. A desmocolina 1 humana (Dsc1) é um autoantígeno para o tipo de dermatose pustulosa subcórnea do pênfigo IgA. J Invest Dermatol 1997; 109:127.
Hashimoto T, Komai A, Futei Y, et al. Detecção de autoanticorpos IgA para desmogleínas por um ensaio imunoenzimático: a presença de novos subtipos menores de pênfigo IgA. Arch Dermatol 2001; 137:735.
Hashimoto T, Teye K, Ishii N. Estudos clínicos e imunológicos de 49 casos de vários tipos de dermatose IgA intercelular e 13 casos de dermatose pustulosa subcorneana clássica examinados na Universidade Kurume. Br J Dermatol 2017; 176:168.
Prost C, Intrator L, Wechsler J, et al. Autoanticorpos IgA ligam-se ao antígeno do pênfigo vulgar em um caso de dermatose IgA neutrofílica intraepidérmica. J Am Acad Dermatol 1991; 25:846.
Wang J, Kwon J, Ding X, et al. Autoanticorpos IgA1 não secretores visando o componente desmossômico desmogleína 3 na dermatose IgA neutrofílica intraepidérmica. Am J Pathol 1997; 150:1901.
Kárpáti S, Amagai M, Liu WL, et al. Identificação de desmogleína 1 como autoantígeno em um paciente com dermatose IgA neutrofílica intraepidérmica do tipo pênfigo IgA. Exp Dermatol 2000; 9:224.
Ishii N, Ishida-Yamamoto A, Hashimoto T. Imunolocalização de autoantígenos alvo em pênfigo IgA. Clin Exp Dermatol 2004; 29:62.
Firooz A, Mazhar A, Ahmed AR. Prevalência de doenças autoimunes em familiares de pacientes com pênfigo vulgar. J Am Acad Dermatol 1994; 31:434.
Abida O, Kallel-Sellami M, Joly P, et al. Anticorpos anti-desmogleína 1 em indivíduos saudáveis, aparentados e não aparentados, e pacientes com pênfigo foliáceo em áreas endêmicas e não endêmicas da Tunísia. J Eur Acad Dermatol Venereol 2009; 23:1073.
Brautbar C, Moscovitz M, Livshits T, et al. HLA-DRw4 em pacientes com pênfigo vulgar em Israel. Tissue Antigens 1980; 16:238.
Ahmed AR, Wagner R, Khatri K, et al. Haplótipos do complexo de histocompatibilidade principal e genes de classe II em pacientes não judeus com pênfigo vulgar. Proc Natl Acad Sci USA 1991; 88:5056.
Szafer F, Brautbar C, Tzfoni E, et al. Detecção de polimorfismos de comprimento de fragmento de restrição específicos da doença em pênfigo vulgar ligado aos alelos DQw1 e DQw3 da região HLA-D. Proc Natl Acad Sci USA 1987; 84:6542.
Sinha AA, Brautbar C, Szafer F, et al. Um alelo beta HLA DQ recentemente caracterizado associado ao pênfigo vulgar. Science 1988; 239:1026.
Miyagawa S, Higashimine I, Iida T, et al. Os alelos HLA-DRB1*04 e DRB1*14 estão associados à suscetibilidade ao pênfigo entre japoneses. J Invest Dermatol 1997; 109:615.
Lombardi ML, Mercuro O, Ruocco V, et al. Alelos comuns de antígenos leucocitários humanos em pacientes italianos com pênfigo vulgar e pênfigo foliáceo. J Invest Dermatol 1999; 113:107.
Petzl-Erler ML, Santamaria J. Os genes HLA de classe II controlam a suscetibilidade e a resistência ao pênfigo foliáceo brasileiro (fogo selvagem)? Tissue Antigens 1989; 33:408.
Este trabalho está licenciado sob uma licença Creative Commons Attribution 4.0 International License.
Copyright (c) 2024 Thiago Franceschini Fliegner, Vicente Marques da Silva Neto, Laura Paim, Simone Cristina da Silva Melo, Fernando Murta Campos