Palavras-chave
Paraganglioma
Diagnóstico Bioquímico
Terapia Genética
Tratamento Cirúrgico
Medicina De Precisão
Terapias-Alvo
Como Citar
Resumo
O feocromocitoma é um tumor neuroendócrino raro, originado nas células cromafins da medula adrenal, frequentemente associado à produção excessiva de catecolaminas, resultando em crises hipertensivas severas e complicações cardiovasculares. Nos últimos anos, avanços significativos foram observados no manejo desse tumor, tanto no diagnóstico quanto no tratamento, influenciados por inovações tecnológicas e uma maior compreensão da biologia molecular. Este artigo revisa as abordagens contemporâneas, com ênfase nas novas estratégias de diagnóstico e tratamento, além de discutir implicações clínicas e futuras direções de pesquisa. A revisão incluiu uma análise sistemática da literatura nas bases PubMed e Google Acadêmico, focando em estudos publicados entre 2013 e 2023.
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