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Introdução: A torsades de pointes (TdP) é uma arritmia ventricular grave, associada ao prolongamento do intervalo QT e fatores como distúrbios eletrolíticos e medicamentos pró-arrítmicos. Sua compreensão e manejo permanecem desafiadores, especialmente em contextos específicos como síndrome do QT longo congênito e insuficiência renal. Objetivo: Este estudo revisou os fatores predisponentes, estratégias terapêuticas e manejos clínicos específicos relacionados à TdP, com ênfase em intervenções agudas e condições clínicas particulares. Metodologia: A pesquisa baseou-se em uma revisão narrativa realizada no PubMed, utilizando critérios de busca abrangendo termos relacionados a diagnóstico, manejo e fatores de risco da TdP. Dos 272 artigos iniciais, após aplicação de filtros de idioma, período de publicação (últimos 5 anos) e acesso gratuito, restaram 25 artigos, dos quais 6 foram selecionados. A ampliação temporal para publicações de todos os anos adicionou 6 artigos, totalizando 12 estudos analisados. Resultados: A administração de magnésio intravenoso foi eficaz em 90% dos casos de TdP, enquanto o uso de marcapassos mostrou benefício em pacientes com bradicardia. Contextos como insuficiência renal demonstraram aumento de 20% na incidência de QT prolongado, enquanto a síndrome do QT longo congênito foi associada a 1 em 2.500 casos de morte súbita. Betabloqueadores reduziram eventos arrítmicos em 70% dos pacientes tratados. Conclusão: As evidências destacam a importância de intervenções integradas, incluindo monitoramento contínuo, correção eletrolítica e uso de dispositivos implantáveis. Protocolos personalizados e avanços em triagem genética podem otimizar a prevenção e manejo da TdP, reduzindo significativamente os riscos em populações vulneráveis.
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Copyright (c) 2024 Ana Paula Almeida Marçal , Shirley Martins Roberto Barbalho , Ana Letícia Machado Costa, Tauane dos Santos Pereira