Abstract
Introduction: Pneumonia is the involvement of the lung parenchyma, with fever, cough and/or shortness of breath, evidenced by history and physical examination or by infiltrates on chest x-ray. In children, the term for lower respiratory tract infection may include bronchitis, bronchiolitis, and pneumonia. The latter is an important cause of morbidity in rich countries and of morbidity and mortality in countries with few resources. The annual incidence of pneumonia in children <5 years of age was 231/1000 in 2015, with 80% progressing to severe disease and requiring hospitalization and case fatality rates of 0.3 to 15% in poorer countries. Therefore, it is a relevant topic for public health at an international level.Objective: to discuss the pathogenesis, etiology and outpatient treatment of pneumonia in children.
Methodology: Literature review of the Scielo, PubMed and VHL databases, from January to March 2024, with descriptors “pneumonie”, “children”, “pathogenesis”, “etiology” and “treatment”. Articles from 2019 to 2024 (80 studies) were included. Studies with other criteria were excluded, with 05 full articles. Results and Discussion: Pneumonia is more common in children under five years of age and in colder months. Its risk factors are: environmental crowding, school-age siblings and comorbidities (asthma, congenital heart disease, cystic fibrosis, immunodeficiencies). Cigarette and alcohol use can lead to aspiration in adolescents, compromising coughing and epiglottic reflexes. Children introduce viral agents into homes, resulting in secondary infections in parents and siblings. The most common agents in community-acquired pneumonia (CAP) are viruses and bacteria (Streptococcus pneumoniae, Staphylococcus aureus and Streptococcus pyogenes); in children > 5 years old, we have atypical microorganisms: Mycoplasma pneumoniae and Chlamydia pneumoniae. If in-hospital pneumonia, gram-negative bacilli must be considered. Pathogens are transmitted by droplets from the index case, fomites, and initial colonization of the nasopharynx followed by aspiration or inhalation. The involvement can be lobar or bronchopneumonia when bacterial and interstitial if viral. Children with CAP who are treated in an outpatient setting are treated empirically. It is not necessary to obtain laboratory or radiographic data in an attempt to suggest a bacterial etiology in children who are well enough to be treated as outpatients. Decisions regarding empirical antimicrobial therapy for CAP in children are generally based on age unless there are other predominant epidemiologic or clinical factors to suggest a specific etiologic agent. In infants and children four months and older with uncomplicated pneumonia, the usual duration of antimicrobial therapy is seven days for agents other than azithromycin; for children with mild illness and adequate follow-up, five days may be sufficient, as long as the child is afebrile for 24 hours and shows clinical improvement. Conclusion: Pneumonia can have different etiologies depending on the age of the child and the environment in which it is acquired. This directly influences therapeutic management. The decision to hospitalize a child with pneumonia must be individualized and is based on age, underlying medical problems, and severity of illness.
References
Bradley JS, Byington CL, Shah SS, et al. O manejo da pneumonia adquirida na comunidade em bebês e crianças com mais de 3 meses de idade: diretrizes de prática clínica pela Sociedade de Doenças Infecciosas Pediátricas e pela Sociedade de Doenças Infecciosas da América. Clin Infecta Dis 2011; 53:e25.
Harris M, Clark J, Coote N, et al. Diretrizes da British Thoracic Society para o manejo da pneumonia adquirida na comunidade em crianças: atualização de 2011. Thorax 2011; 66 Suppl 2:ii1.
Russell G. Comunidade adquiriu pneumonia. Arch Dis Child 2001; 85:445.
McIntosh K. Pneumonia adquirida na comunidade em crianças. N Engl J Med 2002; 346:429.
Esposito S, Bosis S, Cavagna R, et al. Características de Streptococcus pneumoniae e infecções bacterianas atípicas em crianças de 2 a 5 anos de idade com pneumonia adquirida na comunidade. Clin Infecta Dis 2002; 35:1345.
Virkki R, Juven T, Rikalainen H, et al. Diferenciação da pneumonia bacteriana e viral em crianças. Thorax 2002; 57:438.
Aliberti S, Dela Cruz CS, Amati F, et al. Pneumonia adquirida na comunidade. Lancet 2021; 398:906.
Low DE, Pichichero ME, Schaad UB. Otimizando a terapia antibacteriana para infecções do trato respiratório adquiridas na comunidade em crianças em uma era de resistência bacteriana. Clin Pediatr (Phila) 2004; 43:135.
Harris JA, Kolokathis A, Campbell M, et al. Segurança e eficácia da azitromicina no tratamento da pneumonia adquirida na comunidade em crianças. Pediatr Infect Dis J 1998; 17:865.
Wubbel L, Muniz L, Ahmed A, et al. Etiologia e tratamento da pneumonia adquirida na comunidade em crianças ambulatoriais. Pediatr Infect Dis J 1999; 18:98.
Ambroggio L, Test M, Metlay JP, et al. Eficácia Comparativa da Monoterapia Beta-lactam Versus Macrólido em Crianças com Pneumonia Diagnosticada no Ambiente Ambulatorial. Pediatr Infect Dis J 2015; 34:839.
Jadavji T, Law B, Lebel MH, et al. Um guia prático para o diagnóstico e tratamento da pneumonia pediátrica. CMAJ 1997; 156:S703.
Tapiainen T, Aittoniemi J, Immonen J, et al. Diretrizes finlandesas para o tratamento de pneumonia e coqueluche adquiridos na comunidade em crianças. Acta Paediatr 2016; 105:39.
Gordon KA, Biedenbach DJ, Jones RN. Comparação das suscetibilidades de Streptococcus pneumoniae e Haemophilus influenzae de infecções do trato respiratório adquiridos na comunidade e pacientes hospitalizados com pneumonia: resultados de cinco anos para o Programa de Vigilância Antimicrobiana SENTRY. Diagn Microbiol Infect Dis 2003; 46:285.
Hyde TB, Gay K, Stephens DS, et al. Resistência a macrólidos entre isolados invasivos de Streptococcus pneumoniae. JAMA 2001; 286:1857.
Kaur R, Pham M, Yu KOA, Pichichero ME. Aumento da resistência a antibióticos pneumocócicos na era da vacina pneumocócica conjugada pós-13-valent em isolados pediátricos de um ambiente de cuidados primários. Clin Infect Dis 2021; 72:797.
Bielicki JA, Stöhr W, Barratt S, et al. Efeito da Dose de Amoxicilina e Duração do Tratamento na Necessidade de Retratamento Antibiótico em Crianças com Pneumonia Adquirida na Comunidade: O Ensaio Clínico Randomizado CAP-IT. JAMA 2021; 326:1713.
Olarte L, Barson WJ, Barson RM, et al. Pneumocócica Pneumocócica que Requer Hospitalização em Crianças dos EUA na Era da Vacina Pneumocócica Conjugada de 13-Valent. Clin Infecta Dis 2017; 64:1699.
Centro Internacional de Acesso a Vacinas, Escola de Saúde Pública Johns Hopkins Bloomberg. Análise de lacunas das avaliações de impacto do PCV em ambientes de uso rotineiro. Fevereiro de 2017. Disponível em: https://www.jhsph.edu/research/centers-and-institutes/ivac/index.html (Acessado em 16 de março de 2018).
Kobayashi M, Farrar JL, Gierke R, et al. Uso da Vacina Pneumocócica Conjugada de 15-Valent e da Vacina Conjugada Pneumocócica de 20 Valentes entre os EUA Adultos: Recomendações Atualizadas do Comitê Consultivo sobre Práticas de Imunização - Estados Unidos, 2022. MMWR Morb Mortal Wkly Rep 2022; 71:109.
Hoberman A, Paradise JL, Burch DJ, et al. Eficácia equivalente e ocorrência reduzida de diarréia a partir de uma nova formulação de amoxicilina/clavulanato de potássio (Augmentin) para o tratamento da otite média aguda em crianças. Pediatr Infect Dis J 1997; 16:463.
Behre U, Burow HM, Quinn P, et al. Eficácia da dosagem duas vezes ao dia de amoxicilina/clavulanato na otite média aguda em crianças. Infecção 1997; 25:163.
Principi N, Marchisio P, Bigalli L, Massironi E. Amoxicilina duas vezes ao dia no tratamento da otite média aguda em bebês e crianças. Eur J Pediatr 1986; 145:522.
Bradley JS, Garonzik SM, Forrest A, Bhavnani SM. Farmacocinética, farmacodinâmica e simulação de Monte Carlo: selecionando a melhor dose antimicrobiana para tratar uma infecção. Pediatr Infect Dis J 2010; 29:1043.
Shenoy ES, Macy E, Rowe T, Blumenthal KG. Avaliação e Gerenciamento da Alergia à Penicilina: Uma Revisão. JAMA 2019; 321:188.
Vyles D, Chiu A, Routes J, et al. Desafios de amoxicilina oral em crianças de baixo risco durante uma visita ao departamento de emergência pediátrica. J Allergy Clin Immunol Pract 2020; 8:1126.
Baskin MN, O'Rourke EJ, Fleisher GR. Tratamento ambulatorial de bebês febris de 28 a 89 dias de idade com administração intramuscular de ceftriaxona. J Pediatr 1992; 120:22.
Chumpa A, Bachur RG, Harper MB. Pneumonia pneumocócica associada à bacteremia e o benefício da terapia antimicrobiana parenteral inicial. Pediatr Infect Dis J 1999; 18:1081.
Hammerschlag MR. Pneumonias atípicas em crianças. Adv Pediatr Infect Dis 1995; 10:1.
Peuchant O, Ménard A, Renaudin H, et al. Aumento da resistência macrolídea de Mycoplasma pneumoniae na França detectada diretamente em amostras clínicas por PCR em tempo real e análise da curva de fusão. J Antimicrob Chemother 2009; 64:52.

This work is licensed under a Creative Commons Attribution 4.0 International License.
Copyright (c) 2024 CAMILLA MAGANHIN LUQUETTI, Raphael Pizzatto Raposo de Almeida, Mário Neto Souza Santos, José Teobaldo da Costa Neto, Larissa Rabelo Ferreira, Marta Esteves D’Oliveira, Christiano Montano Côrrea, Marcelo Marques Sobrinho, Iara Desiree Vizotto, Mauricio Barros de Arruda Mendes Gonçalves, Marluana Correa da Silva, Elson Assunção de Andrade Lima Júnior