Resumo
Introdução: Popularmente denominada como “mastruz”, a Chenopodium ambrosioides ou Dysphania ambrosioides é uma planta amplamente utilizada na américa latinas, sob a forma de diversos meios e métodos terapêuticos, a fim de tratar diversas condições patológicas. Objetivo: Analisar os efeitos terapêuticos do mastruz, identificando substâncias com atividade biológica na planta, avaliando a eficácia de sua propriedade antimicrobiana e antiparasitárias e analisando seus efeitos metabólicos. Metodologia: Trata-se de uma revisão integrativa feita a partir dos artigos selecionados na plataforma de dados da PubMed utilizando-se dos descritores “Chenopodium ambrosioides” e “Dysphania ambrosioides”. Foram incluídos os artigos que abordassem o escopo deste estudo, publicados entre os anos de 2014-2024 e escritos em língua inglesa, espanhola ou portuguesa, além da literatura cinzenta. Resultados e discussão: O mastruz apresenta propriedades terapêuticas importantes, como: Antibacteriana, tanto contra gram-positivas quanto gram-negativas; antiprotozoárias, contra Leishmania spp. e Giardia lamblia; anti-inflamatória, inibindo fatores inflamatórios; anti hipoglicemiantes e anti hiperglicemiantes; antioxidante; e anti-cancerígenos. Conclusão: É notório que o mastruz apresenta um potencial terapêutico para a área da saúde, no entanto, faz-se necessárias futuras investigações para elucidar os mecanismos de ação e toxicidade da C. ambrosioides.
Referências
Kola-Mustapha, A. T., Yohanna, K. A., Ghazali, Y .O., Ayotunde, H. T. (2020). Design, formulação e avaliação de gel à base de Chasmanthera dependens Hochst e Chenopodium ambrosioides Linn para suas atividades analgésicas e anti-inflamatórias. Heliyon 6 (9), e04894. doi:10.1016/j.heliyon.2020.e04894.
Dagni, A., Barakate, M., Fadli, M., Loutfi, H., Lamiri, A., Tantaoui-Elaraki, A., Bahhou, J., & Essassi, E. M. (2022). Dysphania genus: Ethnobotany, phytochemistry, pharmacology, and toxicology insights into its potential pharmaceutical uses. Frontiers in Pharmacology, 13, Article 1024274.
Pinheiro-Neto, V. F., Araújo, B. M. A., Candanedo, P., & Borges, A. C. R. Efeito do cataplasma das folhas de mastruz (Chenopodium ambrosioides) na reparação de tecidos moles e ósseo em rádio de coelho. J Bras Fitomed. 2015;3:62–6.
Baptistel, A. C., Coutinho, J. M. C. P., Lins Neto, E. M. F., Monteiro, J. M. Plantas medicinais utilizadas na Comunidade Santo Antônio, Currais, Sul do Piauí: um enfoque etnobotânico. Rev Bras Plantas Med. 2014;16:406–25.
Lorenzi, H, Matos F. J. A. Plantas medicinais no Brasil: nativas e exóticas. Editora Instituto Plantarum. São Paulo: Nova Odessa; 2012.
Moraes, E. M. Perfil Botânico, Químico, Farmacológico e Toxicológico das Plantas Medicinais Utilizadas no Estado do Maranhão. Monografia. São Luís: UFMA; 1996.
Kim, Y., Park, J., & Chung, Y. (2019). Análise comparativa do genoma do cloroplasto de Dysphania ambrosioides (L.) Mosyakin & Clemants entendendo a relação filogenética no gênero Dysphania R. Br. Korean J. Plant Resour. 32 (6), 644–668.
Kasali, F. M., Tusiimire, J., Kadima, J. N., & Agaba, A. G. (2021). Usos etnomédicos, constituintes químicos e propriedades farmacológicas baseadas em evidências de Chenopodium ambrosioides L.: Visão geral abrangente. Futur. J. Pharm. Sci. 7 (1), 1–36.
Monzote, L., Geroldinger, G., Tonner, M., Scull, R., De Sarkar, S., Bergmann, S., ... & Gille, L. (2018). Interaction of ascaridole, carvacrol, and caryophyllene oxide from essential oil of Chenopodium ambrosioides L. with mitochondria in Leishmania and other eukaryotes. Phytotherapy Research, 32(9), 1729-1740.
Queiroz, A. C., Dias, T. D. L. M. F., Da Matta, C. B. B., Cavalcante Silva, L. H. A., de Araújo-Júnior, J. X., Araújo, G. B. D., ... & Alexandre-Moreira, M. S. (2014). Antileishmanial activity of medicinal plants used in endemic areas in northeastern Brazil. Evidence‐Based Complementary and Alternative Medicine, 2014(1), 478290.
Neiva, V. D. A., Ribeiro, M. N. S., Nascimento, F. R., Cartágenes, M. D. S. S., Coutinho-Moraes, D. F., & do Amaral, F. M. (2014). Plant species used in giardiasis treatment: ethnopharmacology and in vitro evaluation of anti-Giardia activity. Revista Brasileira de Farmacognosia, 24, 215-224.
Albuquerque LWN, Ferreira SCA, Nunes ICM, Santos HCN, Santos MS, Varjão MTS, Silva AED, Leite AB, Duarte AWF, Alexandre-Moreira MS, Queiroz AC. In vitro evaluation against Leishmania amazonensis and Leishmania chagasi of medicinal plant species of interest to the Unified Health System. An Acad Bras Cienc. 2024 Jul 19;96(3):e20230888. doi: 10.1590/0001-3764202420230888. PMID: 39046021.
Rodrigues, J. G. M., Albuquerque, P. S. V., Nascimento, J. R., Campos, J. A. V., Godinho, A. S., Araújo, S. J., ... & Nascimento, F. R. (2021). The immunomodulatory activity of Chenopodium ambrosioides reduces the parasite burden and hepatic granulomatous inflammation in Schistosoma mansoni-infection. Journal of Ethnopharmacology, 264, 113287.
Ávila-Blanco, M. E., Rodríguez, M. G., Moreno Duque, J. L., Muñoz-Ortega, M., & Ventura-Juárez, J. (2014). Amoebicidal activity of essential oil of Dysphania ambrosioides (L.) Mosyakin & Clemants in an amoebic liver abscess hamster model. Evidence‐Based Complementary and Alternative Medicine, 2014(1), 930208.
He, X., Zhang, W., Cao, Q., Li, Y., Bao, G., Lin, T., ... & Lu, F. (2022). Global downregulation of penicillin resistance and biofilm formation by MRSA is associated with the interaction between kaempferol rhamnosides and quercetin. Microbiology Spectrum, 10(6), e02782-22.
Ye, H., Liu, Y., Li, N., Yu, J., Cheng, H., Li, J., et al. (2015). Atividades anti-Helicobacter pylori de Chenopodium ambrosioides L. in vitro e in vivo. World J. Gastroenterol. 21 (14), 4178–4183.
Zago, P. M. W., dos Santos Castelo Branco, S. J., de Albuquerque Bogéa Fecury, L., Carvalho, L. T., Rocha, C. Q., Madeira, P. L. B., ... & Gonçalves, L. M. (2019). Anti-biofilm action of Chenopodium ambrosioides extract, cytotoxic potential and effects on acrylic denture surface. Frontiers in Microbiology, 10, 1724.
Mokni, R. E., Youssef, F. S., Jmii, H., Khmiri, A., Bouazzi, S., Jlassi, I., et al. (2019). The essential oil of Tunisian Dysphania ambrosioides and its antimicrobial and antiviral properties. J. Essent. Oil Bear. Plants 22 (1), 282–294.
Jesus, R. S., Piana, M., Freitas, R. B., Brum, T. F., Alves, C. F., Belke, B. V., ... & Bauermann, L. D. F. (2018). In vitro antimicrobial and antimycobacterial activity and HPLC-DAD screening of phenolics from Chenopodium ambrosioides L. brazilian journal of microbiology, 49(2), 296-302.
Knauth, P., Acevedo-Hernández, G. J., Cano, M. E., Gutiérrez-Lomelí, M., & López, Z. (2018). In vitro bioactivity of methanolic extracts from Amphipterygium adstringens (Schltdl.) Schiede ex Standl., Chenopodium ambrosioides L., Cirsium mexicanum DC., Eryngium carlinae F. Delaroche, and Pithecellobium dulce (Roxb.) Benth. used in traditional medicine in Mexico. Evidence‐Based Complementary and Alternative Medicine, 2018(1), 3610364.
Eltaweil, A. S., Abdelfatah, A. M., Hosny, M., & Fawzy, M. (2022). Novel biogenic synthesis of a Ag@ Biochar Nanocomposite as an antimicrobial agent and photocatalyst for methylene blue degradation. ACS Omega 7: 8046–8059.
Kandsi, F., Elbouzidi, A., Lafdil, F. Z., Meskali, N., Azghar, A., Addi, M., ... & Gseyra, N. (2022). Antibacterial and antioxidant activity of Dysphania ambrosioides (L.) mosyakin and clemants essential oils: Experimental and computational approaches. Antibiotics, 11(4), 482.
Calado, G. P., Lopes, A. J. O., Costa Junior, L. M., Lima, F. D. C. A., Silva, L. A., Pereira, W. S., ... & Nascimento, F. R. (2015). Chenopodium ambrosioides L. reduces synovial inflammation and pain in experimental osteoarthritis. PLoS One, 10(11), e0141886.
Shoaib, M., Shah, S. W. A., Ali, N., Shah, I., Ullah, S., Ghias, M., ... & Ullah, A. (2016). Scientific investigation of crude alkaloids from medicinal plants for the management of pain. BMC Complementary and Alternative Medicine, 16, 1-8.
Miguel, M. G., da Silva, C. I., Farah, L., Castro Braga, F., & Figueiredo, A. C. (2020). Effect of Essential Oils on the Release of TNF-α and CCL2 by LPS-Stimulated THP‑1 Cells. Plants, 10(1), 50.
Pinheiro Neto, V. F., Ribeiro, R. M., Morais, C. S., Campos, M. B., Vieira, D. A., Guerra, P. C., ... & Borges, A. C. (2017). Chenopodium ambrosioides as a bone graft substitute in rabbits radius fracture. BMC complementary and alternative medicine, 17, 1-10.
Soares, C. D., Carvalho, M. G. F., Carvalho, R. A., Trindade, S. R. P., Rêgo, A. C. M. do, Araújo-Filho, I., & Marques, M. M. (2015). O extrato de Chenopodium ambrosioides L. previne a perda óssea. Revista Brasileira de Plantas Medicinais, 17(1), 105–111.
Carneiro DTO, da Silva MD, Vasconcelos KVP, Dias R, Costa V, Vasconcelos RF, Carneiro B, Barreto G, Marques M, Vasconcelos HC, Ribeiro Júnior HL, Gusmão JNFM, da Silveira H, Leitão R, Brito GA, Pereira KMA, Gondim DV, Goes P. Chenopodium Ambrosioides Linn Mitigates Bone Loss in Rats with Periodontitis. J Dent (Shiraz). 2024 Mar 1;25(1):59-67. doi: 10.30476/dentjods.2023.95767.1891. PMID: 38544779; PMCID: PMC10963862.
Shameem, S. A., Khan, K. Z., Waza, A. A., Shah, A. H., Qadri, H. A. F. S. A., & Ganai, B. A. (2019). Bioactivities and chemoprofiling comparisons of Chenopodium ambrosioides L and Chenopodium botrys L. growing in Kashmir India. Asian J. Pharm. Clin. Res, 12(1), 124-129.
Kandsi, F., Conte, R., Marghich, M., Lafdil, F. Z., Alajmi, M. F., Bouhrim, M., ... & Gseyra, N. (2021). Phytochemical analysis, antispasmodic, myorelaxant, and antioxidant effect of Dysphania ambrosioides (L.) mosyakin and clemants flower hydroethanolic extracts and its chloroform and ethyl acetate fractions. Molecules, 26(23), 7300.
Anifowose, L. O., Paimo, O. K., Adegboyega, F. N., Ogunyemi, O. M., Akano, R. O., Hammad, S. F., & Ghazy, M. A. (2023). Molecular docking appraisal of dysphania ambrosioides phytochemicals as potential inhibitor of a key triple-negative breast cancer driver gene. In Silico Pharmacology, 11(1), 15.
Rios, C. E., Abreu, A. G., Braga Filho, J. A., Nascimento, J. R., Guerra, R. N., Amaral, F. M., Maciel, M. C., & Nascimento, F. R. Chenopodium ambrosioides L. improves phagocytic activity and decreases bacterial growth and the systemic inflammatory response in sepsis induced by cecal ligation and puncture. Front Microbiol. 2017 Feb 1;8:1–7.
Silva, F. M. A., da Silva, K. P. A., de Oliveira, L. P. M., Costa, E. V., Koolen, H. H., Pinheiro, M. L. B., ... & de Souza, A. D. L. (2020). Flavonoid glycosides and their putative human metabolites as potential inhibitors of the SARS-CoV-2 main protease (Mpro) and RNA-dependent RNA polymerase (RdRp). Memórias do Instituto Oswaldo Cruz, 115, e200207.
Rivero-Pérez, N., Ayala-Martínez, M., Zepeda-Bastida, A., Meneses-Mayo, M., & Ojeda-Ramírez, D. (2016). Anti-inflammatory effect of aqueous extracts of spent Pleurotus ostreatus substrates in mouse ears treated with 12-O-tetradecanoylphorbol-13-acetate. Indian Journal of pharmacology, 48(2), 141-144.
Drioua S, Ameggouz M, Assouguem A, Kara M, Ullah R, Bari A, Lahlali R, Fidan H, El-Guourrami O, Benkhouili FZ, Maamar Y, Benzeid H, Doukkali A. Comprehensive phytochemical and toxicological analysis of Chenopodium ambrosioides (L.) fractions. Open Life Sci. 2024 Jun 26;19(1):20220895. doi: 10.1515/biol-2022-0895. PMID: 38947765; PMCID: PMC11211872.

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