ANÁLISE DOS BIOMARCADORES NEUROINFLAMATÓRIOS ASSOCIADOS À RESISTÊNCIA AO TRATAMENTO DA DEPRESSÃO
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Palavras-chave

Biomarcadores
Transtorno Depressivo Resistente ao Tratamento
Tratamento

Como Citar

Silva, M. M. da, Amaro, A. O. S., Luna, M. R. de S., Marie, R. A., Castro, F. M. N., Souza, J. B. de, Quinaud, F. A., Andrade, A. N. de, Coelho, W. L. da S., Moura, K. A. de, Borges, T. Q. dos S. C., & Braga, L. E. G. (2025). ANÁLISE DOS BIOMARCADORES NEUROINFLAMATÓRIOS ASSOCIADOS À RESISTÊNCIA AO TRATAMENTO DA DEPRESSÃO. Brazilian Journal of Implantology and Health Sciences, 7(1), 841–853. https://doi.org/10.36557/2674-8169.2025v7n1p841-853

Resumo

Introdução: A depressão resistente ao tratamento (DRT) é uma condição caracterizada pela ausência de resposta a pelo menos dois antidepressivos adequados, associada a alterações neuroinflamatórias e disfunções no eixo hipotálamo-hipófise-adrenal (HHA). Biomarcadores inflamatórios, como interleucina-6 (IL-6), fator de necrose tumoral-alfa (TNF-α) e proteína C-reativa (PCR), têm papel relevante na fisiopatologia dessa condição. Objetivo: Realizar uma análise integrativa sobre biomarcadores neuroinflamatórios associados à DRT, discutindo mecanismos biológicos, intervenções terapêuticas e suas implicações clínicas. Metodologia: Foi conduzida uma revisão integrativa utilizando as bases PubMed e BVS, com os descritores "Biomarkers", "Depressive Disorder" e "Treatment-Resistant". Os critérios de inclusão consideraram artigos completos e livres, publicados entre 2000 e 2025, em português, inglês ou espanhol. Após a triagem, 15 artigos foram selecionados para análise. Resultados e Discussão: Os estudos destacaram níveis elevados de IL-6, TNF-α e PCR em pacientes com DRT, associados à disfunção do HHA e persistência dos sintomas. A cetamina mostrou eficácia ao modular a plasticidade sináptica e reduzir rapidamente os sintomas depressivos, embora os efeitos sejam transitórios. Além disso, biomarcadores eletrofisiológicos, como padrões de conectividade neural, oferecem insights adicionais para o manejo da DRT. A heterogeneidade metodológica, no entanto, dificulta a padronização dos resultados. Conclusão: Os biomarcadores neuroinflamatórios são fundamentais para compreender a DRT, mas limitações metodológicas impedem sua ampla aplicação clínica. Estudos futuros devem priorizar abordagens personalizadas, combinando terapias biológicas, psicossociais e comportamentais para otimizar os desfechos em pacientes com DRT. 

 

https://doi.org/10.36557/2674-8169.2025v7n1p841-853
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Referências

A GURURAJAN, et al. MicroRNAs as biomarkers for major depression: a role for let-7b and let-7c. Translational Psychiatry, [S.L.], v. 6, n. 8, p. 862-870, 2 ago. 2016. Springer Science and Business Media LLC. http://dx.doi.org/10.1038/tp.2016.131.

AKIL, Huda et al. Treatment resistant depression: a multi-scale, systems biology approach. Neuroscience & Biobehavioral Reviews, [S.L.], v. 84, n. 8, p. 272-288, jan. 2018. Elsevier BV. http://dx.doi.org/10.1016/j.neubiorev.2017.08.019.

BORBÉLY, Éva et al. Novel drug developmental strategies for treatment‐resistant depression. British Journal Of Pharmacology, [S.L.], v. 179, n. 6, p. 1146-1186, 26 jan. 2022. Wiley. http://dx.doi.org/10.1111/bph.15753.

CHAMBERLAIN, Samuel R. et al. Treatment-resistant depression and peripheral C-reactive protein. British Journal Of Psychiatry, [S.L.], v. 214, n. 1, p. 11-19, 16 maio 2018. Royal College of Psychiatrists. http://dx.doi.org/10.1192/bjp.2018.66.

FIORI, Laura M et al. Investigation of miR-1202, miR-135a, and miR-16 in Major Depressive Disorder and Antidepressant Response. International Journal Of Neuropsychopharmacology, [S.L.], v. 20, n. 8, p. 619-623, 6 jun. 2017. Oxford University Press (OUP). http://dx.doi.org/10.1093/ijnp/pyx034.

GILBERT, Jessica R. et al. Electrophysiological biomarkers of antidepressant response to ketamine in treatment-resistant depression: gamma power and long-term potentiation. Pharmacology Biochemistry And Behavior, [S.L.], v. 189, p. 172-188, fev. 2020. Elsevier BV. http://dx.doi.org/10.1016/j.pbb.2020.172856.

HAROON, Ebrahim et al. Antidepressant treatment resistance is associated with increased inflammatory markers in patients with major depressive disorder. Psychoneuroendocrinology, [S.L.], v. 95, p. 43-49, set. 2018. Elsevier BV. http://dx.doi.org/10.1016/j.psyneuen.2018.05.026.

VIGNAPIANO, Annarita et al. A narrative review of digital biomarkers in the management of major depressive disorder and treatment-resistant forms. Frontiers In Psychiatry, [S.L.], v. 14, n. 8, p. 1-9, 23 nov. 2023. Frontiers Media SA. http://dx.doi.org/10.3389/fpsyt.2023.1321345.

KAJUMBA, Mayanja M. et al. Treatment-resistant depression: molecular mechanisms and management. Molecular Biomedicine, [S.L.], v. 5, n. 1, p. 100-120, 17 out. 2024. Springer Science and Business Media LLC. http://dx.doi.org/10.1186/s43556-024-00205-y.

KRAUS, Christoph et al. Prognosis and improved outcomes in major depression: a review. Translational Psychiatry, [S.L.], v. 9, n. 1, p. 172-183, 3 abr. 2019. Springer Science and Business Media LLC. http://dx.doi.org/10.1038/s41398-019-0460-3.

MEDEIROS, Gustavo C. et al. Blood-based biomarkers of antidepressant response to ketamine and esketamine: a systematic review and meta-analysis. Molecular Psychiatry, [S.L.], v. 27, n. 9, p. 3658-3669, 27 jun. 2022. Springer Science and Business Media LLC. http://dx.doi.org/10.1038/s41380-022-01652-1.

MURPHY, Nicholas et al. Neural complexity EEG biomarkers of rapid and post-rapid ketamine effects in late-life treatment-resistant depression: a randomized control trial. Neuropsychopharmacology, [S.L.], v. 48, n. 11, p. 1586-1593, 19 abr. 2023. Springer Science and Business Media LLC. http://dx.doi.org/10.1038/s41386-023-01586-4.

O’CONNOR, Shane J. et al. Predictors and Risk Factors of Treatment-Resistant Depression. The Journal Of Clinical Psychiatry, [S.L.], v. 85, n. 1, p. 1-13, 13 nov. 2023. Physicians Postgraduate Press, Inc. http://dx.doi.org/10.4088/jcp.23r14885.

SHADLI, Shabah M et al. Is lack of goal-conflict-specific rhythmicity a biomarker for treatment resistance in generalised anxiety but not social anxiety or major depression? Journal Of Psychopharmacology, [S.L.], v. 38, n. 9, p. 789-797, set. 2024. SAGE Publications. http://dx.doi.org/10.1177/02698811241275627.

YAMASAKI, Katsuhiko et al. Serum level of soluble interleukin 6 receptor is a useful biomarker for identification of treatment‐resistant major depressive disorder. Neuropsychopharmacology Reports, [S.L.], v. 40, n. 2, p. 130-137, 12 mar. 2020. Wiley. http://dx.doi.org/10.1002/npr2.12100.

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