Resumo
Este artigo revisa as principais cardiopatias congênitas, abordando suas manifestações clínicas, fisiopatologia e opções de tratamento. A compreensão dessas condições é essencial para diagnósticos precisos, terapias eficazes e estratégias preventivas, visando melhorar o prognóstico e a qualidade de vida dos pacientes. A revisão baseia-se em 10 artigos selecionados, que exploram a fisiopatologia, diagnóstico e terapêuticas, enriquecendo o conhecimento sobre essas cardiopatias. As condições são classificadas em cianóticas e acianóticas, com diferenças nas manifestações clínicas. As cardiopatias cianóticas, como a tetralogia de Fallot e a transposição das grandes artérias, apresentam cianose e comprometimento hemodinâmico grave. Já as acianóticas, como a comunicação interatrial e interventricular, apresentam sintomas menos intensos, mas exigem monitoramento. O diagnóstico precoce e o tratamento adequado são fundamentais para o prognóstico. Avanços em técnicas de imagem, como a ecocardiografia fetal, e em intervenções cirúrgicas minimamente invasivas têm aprimorado a detecção e o manejo dessas condições, reduzindo a mortalidade neonatal e melhorando a qualidade de vida. Embora as cardiopatias cianóticas frequentemente exijam correções cirúrgicas urgentes, as acianóticas necessitam de monitoramento constante e, em alguns casos, de intervenções cirúrgicas. O acompanhamento contínuo e a educação dos pais são cruciais para garantir o bem-estar a longo prazo. A colaboração entre especialistas tem contribuído significativamente para a melhoria dos resultados clínicos. Em resumo, com diagnósticos precoces e tratamentos adequados, é possível reduzir a mortalidade e oferecer uma vida saudável e ativa aos pacientes com cardiopatias congênitas.
Palavras-chave: cardiopatias congênitas; mecanismos patológicos; abordagem terapêutica; diagnóstico; procedimentos intervencionistas.
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