Uveíte: Etiologia, manifestações clínicas e diagnóstico
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Palavras-chave

Uveíte, Etiologia, Manifestações Clínicas, Diagnóstico.

Como Citar

Dionísio Ferreira, C., Bueno Carvalho, A., Boutros, V., & Lopes de Oliveira Fernandes, G. (2024). Uveíte: Etiologia, manifestações clínicas e diagnóstico . Brazilian Journal of Implantology and Health Sciences, 6(10), 690–706. https://doi.org/10.36557/2674-8169.2024v6n10p690-706

Resumo

Introdução: A uveíte, o processo de inflamação intraocular, pode resultar de muitas causas. Ocorre frequentemente junto a infecções e doenças inflamatórias, mas pode ocorrer como um processo isolado. As causas infecciosas incluem doenças bacterianas e espiroquetais, doenças virais, infecções fúngicas e parasitárias. Do ponto de vista imunomediado, ocorre como distúrbios da espondiloartrite, sarcoidose e esclerose múltipla. Raramente se deve a uma reação de hipersensibilidade medicamentosa. O encaminhamento ao oftalmologista é indicado para o diagnóstico e tratamento dos pacientes com sintomas sugerindo inflamação do trato uveal.Objetivos: discutir aspectos clínicos e diagnósticos da uveíte. Metodologia: Revisão de literatura integrativa a partir de bases científicas de dados da Scielo, da PubMed e da BVS, no período de janeiro a abril de 2024, com os descritores "Uveitis","Etiology", "Clinical Manifestations" AND "Diagnosis”. Incluíram-se artigos de 2019-2024 (total 77), com exclusão de outros critérios e escolha de 05 artigos na íntegra. Resultados e Discussão:  Os sintomas da uveíte dependem da porção do trato uveal afetado. A uveíte anterior pode produzir dor e vermelhidão; a uveíte posterior ou intermediária é mais provável de ser indolor, mas é frequentemente associada a flutuadores e/ou algum grau de perda visual. A perda visual pode ocorrer com envolvimento anterior, intermediário ou posterior. Pode estar associada a uma variedade de complicações. A avaliação por um oftalmologista é importante no reconhecimento e manejo de possíveis complicações da uveíte. Tais complicações podem incluir: Ceratopatia de banda (deposição de cálcio no epitélio da córnea); Sinéquias posteriores (adesão da íris à lente que fica posterior a ela); Catarata (resultante de inflamação em alguns pacientes ou tratamento com glicocorticóides em outros); Edema macular cistóide (acúmulo de fluido na área de visão central); Hipertensão intraocular e glaucoma. Lâmpada de fenda e exame fundoscópico são necessários para estabelecer a presença de uveíte. O exame deve incluir depressão escleral para avaliar a inflamação apenas posterior à lente. O encaminhamento para um especialista em oftalmologia para exame de lâmpada de fenda e um exame de fundo dilatado é necessário para o diagnóstico de uveíte em pacientes suspeitos de inflamação do trato uveal com base em seus sintomas e achados ou na presença de outras doenças fortemente associadas à uveíte. O RSVP mnemônico pode ser útil para orientar quando encaminhar um paciente a um oftalmologista. R significa vermelhidão, que para esse propósito deve ser persistente, já que a vermelhidão é comum e muitas vezes é uma manifestação de problemas que geralmente não ameaçam a visão, como alergia ocular, olho seco ou irritação química leve.  S significa sensibilidade à luz. Embora isso não seja específico para a uveíte anterior aguda (ocorre frequentemente, por exemplo, com enxaqueca), pode indicar inflamação intraocular. V significa mudança visual. Qualquer pessoa que se queixe de perda visual ou obscuração precisa de um exame oftalmológico ou, às vezes, de um exame neurológico. O P é para dor, que é proeminente na uveíte anterior aguda, mas geralmente ausente em doenças mais comuns, como olho seco ou alergia. Em geral, os sintomas que começam de forma aguda requerem uma avaliação oftálmica imediata, enquanto há menos urgência em avaliar uma queixa crônica. Conclusão: A uveíte ocorre frequentemente em associação com outras condições médicas sistêmicas, especialmente infecções e doenças inflamatórias, mas pode ocorrer como um processo isolado. m histórico médico detalhado é o passo mais importante para diagnosticar uma doença sistêmica associada. Uma radiografia de tórax e um teste sorológico para sífilis devem ser realizados em pacientes para os quais não há causa aparente. Outros testes de diagnóstico podem incluir tomografia computadorizada de tórax e avaliação para excluir outras infecções, doenças inflamatórias sistêmicas ou esclerose múltipla.

 

https://doi.org/10.36557/2674-8169.2024v6n10p690-706
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Referências

Jabs DA, Nussenblatt RB, Rosenbaum JT, Grupo de Trabalho de Padronização da Nomenclatura de Uveíte (SUN). Padronização da nomenclatura de uveíte para relato de dados clínicos. Resultados do Primeiro Workshop Internacional. Am J Ophthalmol 2005; 140:509.

Wertheim MS, Mathers WD, Planck SJ, et al. Microscopia confocal in vivo de precipitados ceráticos. Arch Ophthalmol 2004; 122:1773.

Yeh S, Forooghian F, Suhler EB. Implicações do estudo de epidemiologia da uveíte da inflamação ocular do Pacífico. JAMA 2014; 311:1912.

Yuen BG, Tham VM, Browne EN, et al. Associação entre tabagismo e uveíte: resultados do Pacific Ocular Inflammation Study. Oftalmologia 2015; 122:1257.

Lin P, Loh AR, Margolis TP, Acharya NR. Fumo de cigarro como fator de risco para uveíte. Oftalmologia 2010; 117:585.

Doan T, Sahoo MK, Ruder K, et al. Detecção abrangente de patógenos para infecções oculares. J Clin Virol 2021; 136:104759.

Radosavljevic A, Agarwal M, Chee SP, Zierhut M. Epidemiologia da uveíte anterior induzida por vírus. Ocul Immunol Inflamm 2022; 30:297.

Weiss MJ, Velazquez N, Hofeldt AJ. Testes sorológicos no diagnóstico de retinocoroidite toxoplasmática presumida. Am J Ophthalmol 1990; 109:407.

Bosch-Driessen LE, Berendschot TT, Ongkosuwito JV, Rothova A. Toxoplasmose ocular: características clínicas e prognóstico de 154 pacientes. Oftalmologia 2002; 109:869.

Margo CE, Hamed LM. Sífilis ocular. Surv Ophthalmol 1992; 37:203.

Suhler EB, Lauer AK, Rosenbaum JT. Prevalência de evidência sorológica de doença da arranhadura do gato em pacientes com neuroretinite. Oftalmologia 2000; 107:871.

Kibadi K, Mupapa K, Kuvula K, et al. Manifestações oftalmológicas tardias em sobreviventes da epidemia do vírus Ebola de 1995 em Kikwit, República Democrática do Congo. J Infect Dis 1999; 179 Suppl 1:S13.

Varkey JB, Shantha JG, Crozier I, et al. Persistência do vírus Ebola no fluido ocular durante a convalescença. N Engl J Med 2015; 372:2423.

Mattia JG, Vandy MJ, Chang JC, et al. Sequelas clínicas precoces da doença do vírus Ebola em Serra Leoa: um estudo transversal. Lancet Infect Dis 2016; 16:331.

de Paula Freitas B, de Oliveira Dias JR, Prazeres J, et al. Achados oculares em lactentes com microcefalia associados à suposta infecção congênita pelo vírus Zika em Salvador, Brasil. JAMA Ophthalmol 2016.

Furtado JM, Espósito DL, Klein TM, et al. Uveíte associada à infecção pelo vírus Zika. N Engl J Med 2016; 375:394.

Kodati S, Palmore TN, Spellman FA, et al. Uveíte posterior bilateral associada à infecção pelo vírus Zika. Lancet 2017; 389:125.

Zhang Y, Stewart JM. Manifestações retinianas e coroidais da COVID-19. Curr Opin Ophthalmol 2021; 32:536.

Lafay C, Assad Z, Ouldali N, et al. Aumento da incidência de uveíte pediátrica associada à pandemia de COVID-19 ocorrendo antes da implementação da vacina contra COVID-19: uma análise de séries temporais. J Pediatr 2023; 263:113682.

Testi I, Brandão-de-Resende C, Agrawal R, et al. Eventos inflamatórios oculares após vacinação contra COVID-19: uma série de casos multinacional. J Ophthalmic Inflamm Infect 2022; 12:4.

Quentin CD, Reiber H. Ciclite heterocrômica de Fuchs: anticorpos do vírus da rubéola e genoma no humor aquoso. Am J Ophthalmol 2004; 138:46.

Rosenbaum JT. Uveíte anterior aguda e espondiloartropatias. Rheum Dis Clin North Am 1992; 18:143.

Haroon M, O'Rourke M, Ramasamy P, et al. Uma nova detecção baseada em evidências de espondiloartrite não diagnosticada em pacientes com uveíte anterior aguda: o DUET (Dublin Uveitis Evaluation Tool). Ann Rheum Dis 2015; 74:1990.

Muñoz-Fernández S, de Miguel E, Cobo-Ibáñez T, et al. Inflamação da entese na uveíte anterior aguda recorrente sem espondilartrite. Artrite Reum 2009; 60:1985.

Rosenbaum JT. Uveíte. Visão de um internista. Arch Intern Med 1989; 149:1173.

Henderly DE, Genstler AJ, Smith RE, Rao NA. Padrões de mudança de uveíte. Am J Ophthalmol 1987; 103:131.

Rothova A, Buitenhuis HJ, Meenken C, et al. Uveíte e doença sistêmica. Br J Oftalmol 1992; 76:137.

Obenauf CD, Shaw HE, Sydnor CF, Klintworth GK. Sarcoidose e suas manifestações oftálmicas. Am J Ophthalmol 1978; 86:648.

James DG. Sarcoidose ocular. Ann NY Acad Sci 1986; 465:551.

Karma A, Huhti E, Poukkula A. Curso e resultado da sarcoidose ocular. Am J Ophthalmol 1988; 106:467.

Lambert JR, Wright V. Inflamação ocular na artrite psoriática. Ann Rheum Dis 1976; 35:354.

Lyons JL, Rosenbaum JT. Uveíte associada à doença inflamatória intestinal comparada à uveíte associada à espondiloartropatia. Arch Ophthalmol 1997; 115:61.

Paiva ES, Macaluso DC, Edwards A, Rosenbaum JT. Caracterização de uveíte em pacientes com artrite psoriática. Ann Rheum Dis 2000; 59:67.

Malinowski SM, Pulido JS, Goeken NE, et al. A associação de HLA-B8, B51, DR2 e esclerose múltipla em pars planitis. Oftalmologia 1993; 100:1199.

Messenger W, Hildebrandt L, Mackensen F, et al. Caracterização de uveíte em associação com esclerose múltipla. Br J Ophthalmol 2015; 99:205.

Rubsamen PE, Gass JD. Síndrome de Vogt-Koyanagi-Harada. Curso clínico, terapia e resultado visual de longo prazo. Arch Ophthalmol 1991; 109:682.

Sakata VM, da Silva FT, Hirata CE, et al. Diagnóstico e classificação da doença de Vogt-Koyanagi-Harada. Autoimmun Rev 2014; 13:550.

Greco A, Fusconi M, Gallo A, et al. Síndrome de Vogt-Koyanagi-Harada. Autoimune Rev 2013; 12:1033.

Zhang XY, Wang XM, Hu TS. Perfil de antígenos leucocitários humanos na síndrome de Vogt-Koyanagi-Harada. Am J Ophthalmol 1992; 113:567.

Critérios para diagnóstico da doença de Behçet. Grupo de Estudo Internacional para a Doença de Behçet. Lancet 1990; 335:1078.

Mamo JG. A taxa de perda visual na doença de Behçet. Arch Ophthalmol 1970; 84:451.

Rosenbaum JT, Bennett RM. Uveíte anterior e posterior crônica e síndrome de Sjögren primária. Am J Ophthalmol 1987; 104:346.

Gold DH, Morris DA, Henkind P. Achados oculares no lúpus eritematoso sistêmico. Br J Ophthalmol 1972; 56:800.

Stafford-Brady FJ, Urowitz MB, Gladman DD, Easterbrook M. Retinopatia lúpica. Padrões, associações e prognóstico. Arthritis Rheum 1988; 31:1105.

Rosenbaum JT, Ku J, Ali A, et al. Pacientes com vasculite retiniana raramente sofrem de vasculite sistêmica. Semin Arthritis Rheum 2012; 41:859.

Rosenbaum JT, Roman-Goldstein S, Lindquist GR, Rosenbaum RB. Uveíte e vasculite do sistema nervoso central. J Rheumatol 1998; 25:593.

Grupo de Trabalho de Padronização da Nomenclatura de Uveíte (SUN). Desenvolvimento de Critérios de Classificação para Uveítes. Am J Ophthalmol 2021; 228:96.

Shafran SD, Deschênes J, Miller M, et al. Uveíte e pseudoicterícia durante um regime de claritromicina, rifabutina e etambutol. MAC Study Group da Canadian HIV Trials Network. N Engl J Med 1994; 330:438.

Ambati J, Wynne KB, Angerame MC, Robinson MR. Uveíte anterior associada ao uso intravenoso de cidofovir em pacientes com retinite por citomegalovírus. Br J Ophthalmol 1999; 83:1153.

Bainbridge JW, Raina J, Shah SM, et al. Complicações oculares de cidofovir intravenoso para retinite por citomegalovírus em pacientes com AIDS. Eye (Lond) 1999; 13 (Pt 3a):353.

Witkin AJ, Chang DF, Jumper JM, et al. Vasculite oclusiva hemorrágica da retina associada à vancomicina: características clínicas de 36 olhos. Oftalmologia 2017; 124:583.

Dugel PU, Koh A, Ogura Y, et al. HAWK e HARRIER: Ensaios clínicos multicêntricos, randomizados, duplo-mascarados de fase 3 de brolucizumabe para degeneração macular relacionada à idade neovascular. Oftalmologia 2020; 127:72.

Eadie B, Etminan M, Mikelberg FS. Risco de uveíte com moxifloxacino oral: um estudo comparativo de segurança. JAMA Ophthalmol 2015; 133:81.

Forooghian F, Maberley D, Albiani DA, et al. Risco de uveíte após terapia oral com fluoroquinolona: um estudo de caso-controle aninhado. Ocul Immunol Inflamm 2013; 21:390.

Sandhu HS, Brucker AJ, Ma L, VanderBeek BL. Fluoroquinolonas orais e o risco de uveíte. JAMA Ophthalmol 2016; 134:38.

Brown JP, Wing K, Evans SJ, et al. Uso sistêmico de fluoroquinolona e risco de uveíte ou descolamento de retina. JAMA Ophthalmol 2024; 142:636.

Wefers Bettink-Remeijer M, Brouwers K, van Langenhove L, et al. Síndrome semelhante à uveíte e transiluminação da íris após o uso de moxifloxacino oral. Eye (Lond) 2009; 23:2260.

Xie JS, Kaplan AJ. Uveíte anterior e esclerite difusa após infusão de pamidronato. CMAJ 2023; 195:E1722.

Dow ER, Yung M, Tsui E. Uveíte associada ao inibidor de ponto de verificação imunológico: revisão de tratamentos e resultados. Ocul Immunol Inflamm 2021; 29:203.

Malinowski SM, Pulido JS, Folk JC. Resultado visual de longo prazo e complicações associadas à pars planitis. Oftalmologia 1993; 100:818.

Zein G, Berta A, Foster CS. Uveíte associada à esclerose múltipla. Ocul Immunol Inflamm 2004; 12:137.

Bregerbc, Leopold IH. A incidência de uveíte na esclerose múltipla. Am J Ophthalmol 1966; 62:540.

Priem HA, Oosterhuis JA. Coriorretinopatia de Birdshot: características clínicas e evolução. Br J Ophthalmol 1988; 72:646.

Shao EH, Menezo V, Taylor SR. Coriorretinopatia de Birdshot. Curr Opin Ophthalmol 2014; 25:488.

LeHoang P, Ozdemir N, Benhamou A, et al. Subtipo HLA-A29.2 associado à retinocoroidopatia de birdshot. Am J Ophthalmol 1992; 113:33.

Chang GC, Young LH. Oftalmia simpática. Semin Ophthalmol 2011; 26:316.

Lubin JR, Albert DM, Weinstein M. Sessenta e cinco anos de oftalmia simpática. Uma revisão clinicopatológica de 105 casos (1913--1978). Oftalmologia 1980; 87:109.

Rosenbaum JT. Mordiscando o diagnóstico de uveíte idiopática. JAMA Ophthalmol 2015; 133:146.

Kaiser PK, Lowder CY, Sullivan P, et al. Tomografia computadorizada de tórax na avaliação de uveíte em mulheres idosas. Am J Ophthalmol 2002; 133:499.

de Groot-Mijnes JD, de Visser L, Zuurveen S, et al. Identificação de novos patógenos no fluido intraocular de pacientes com uveíte. Am J Oftalmol 2010; 150:628.

Rosenbaum JT, Harrington CA, Searles RP, et al. Revisando o diagnóstico de uveíte idiopática por transcriptômica do sangue periférico. Am J Ophthalmol 2021; 222:15.

Darrell RW, Wagener HP, Kurland LT. Epidemiologia da uveíte. Incidência e prevalência em uma pequena comunidade urbana. Arch Ophthalmol 1962; 68:502.

Kanda T, Shibata M, Taguchi M, et al. Prevalência e etiologia da hipertensão ocular em uveíte aguda e crônica. Br J Ophthalmol 2014; 98:932.

Juanola X, Loza Santamaría E, Cordero-Coma M, SENTINEL Working Group. Descrição e prevalência de espondiloartrite em pacientes com uveíte anterior: Projeto colaborativo interdisciplinar SENTINEL. Oftalmologia 2016; 123:1632.

Jabs DA, Busingye J. Abordagem ao diagnóstico das uveítes. Am J Ophthalmol 2013; 156:228.

Lou SM, Larkin KL, Winthrop K, et al. Falta de consenso no diagnóstico e tratamento da tuberculose ocular entre especialistas em uveíte. Ocul Immunol Inflamm 2015; 23:25.

Han YS, Rivera-Grana E, Salek S, Rosenbaum JT. Distinguindo uveíte secundária à sarcoidose de doença idiopática: implicações cardíacas. JAMA Ophthalmol 2018; 136:109.

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