Resumo
Introdução: A Esclerose Lateral Amiotrófica (ELA) é uma doença neurodegenerativa progressiva que afeta as células motoras do cérebro e da medula espinhal, levando à perda gradual da função muscular e à incapacitação dos pacientes. Dada a complexidade e a natureza multifacetada da ELA, seu tratamento demanda uma abordagem integrada, buscando não apenas o manejo dos sintomas físicos, mas também o apoio emocional e social, reconhecendo a importância de um tratamento centrado no paciente. Objetivo: Avaliar a eficácia de diferentes métodos de tratamento para a ELA, destacando a importância da abordagem multidisciplinar na melhoria da qualidade de vida dos pacientes. Metodologia: Foram utilizadas as bases de dados Cochrane, Scielo e Medline, buscando artigos publicados entre os anos de 2022 e 2024, nos idiomas Português ou Inglês. Considerações Finais: As abordagens integradas no tratamento da Esclerose Lateral Amiotrófica demonstram ser essenciais para melhorar a qualidade de vida dos pacientes, ao unir esforços de profissionais de diversas áreas da saúde. Essa estratégia multidisciplinar permite um manejo mais eficaz dos sintomas e oferece suporte emocional e social, adaptando-se às necessidades individuais à medida que a doença avança.
Referências
ALENCAR, M. A. et al. Fatigue in amyotrophic lateral sclerosis and correlated factors. Arquivos De Neuro-Psiquiatria, v. 80, n. 10, p. 1045–1051, 1 out. 2022.
ALENCAR, M. A. et al. Quality of life, disability, and clinical variables in amyotrophic lateral sclerosis. Arquivos de Neuro-Psiquiatria, v. 80, n. 3, p. 255–261, mar. 2022.
BONGIOANNI, P. et al. Methods for informing people with amyotrophic lateral sclerosis/motor neuron disease of their diagnosis. Cochrane Database Syst Rev, p. CD007593–CD007593, 2023.
CARVALHO, M. DE. Diagnostic track in amyotrophic lateral sclerosis: the Brazilian experience. Arquivos de Neuro-Psiquiatria, v. 80, n. 07, p. 661–662, jul. 2022.
KATO, H. et al. Effect of Serum Perampanel Concentration on Sporadic Amyotrophic Lateral Sclerosis Progression. Journal of Clinical Neurology, v. 19, n. 3, p. 280–280, 1 jan. 2023.
LEONARD et al. Safety, tolerability, and pharmacokinetics of antisense oligonucleotide BIIB078 in adults with C9orf72-associated amyotrophic lateral sclerosis: a phase 1, randomised, double blinded, placebo-controlled, multiple ascending dose study. The Lancet Neurology, 1 jul. 2024.
LI, X. et al. Clenbuterol Treatment Is Safe and Associated With Slowed Disease Progression in a Small Open-Label Trial in Patients With Amyotrophic Lateral Sclerosis. Journal of Clinical Neuromuscular Disease, v. 24, n. 4, p. 214–221, 23 maio 2023.
LIU, M. et al. A multicenter, randomized, double blind, placebo-controlled clinical trial of DL-3-n-butylphthalide in treatment of amyotrophic lateral sclerosis. Chinese Medical Journal, v. 136, n. 3, p. 354–356, 5 fev. 2023.
MCGRATH, M. S. et al. Regulation of the Innate Immune System as a Therapeutic Approach to Supporting Respiratory Function in ALS. Cells, v. 12, n. 7, p. 1031, 28 mar. 2023.
SCHUSTER, J. et al. In-depth analysis of data from the RAS-ALS study reveals new insights in rasagiline treatment for amyotrophic lateral sclerosis. Eur J Neurol, p. e16204–e16204, 2024.
Este trabalho está licenciado sob uma licença Creative Commons Attribution 4.0 International License.
Copyright (c) 2024 Priscylla Lucena Santos, Bianca Almeida Pessoa Rodrigues de Araújo, Aliandro Willy Duarte Magalhães, Roberto Tavares Carreiro, Denise dos Santos Moitinho, Franciely Gustavo Rodrigues Colpani, Déborah Figueira da Costa, João Pedro de Assis Ferrari, Leandro Aparecido Irrazabal, Caio Fernando Lima Ribeiro, Breno Garcia Aguiar, Tainá Riqueli Artmann, Victor Matheus Ribeiro Baylão, Alysson Motteran Cândido, Brunno Busnardo Paschoalino