Palavras-chave
Doença de Huntington
Tratamento
Como Citar
Resumo
Este artigo tem por objetivo avaliar os aspectos clínicos da Doença de Huntington realizada nos últimos cinco anos. Revisão integrativa no banco de dados da BVS, LILACS, SciELO, PubMed de trabalhos publicados entre 2020 e 2024, combinando os descritores "Doença de Huntington", "diagnóstico" e "tratamento". A doença de Huntington é um distúrbio autossômico dominante, caracterizada por coreia, sintomas neuropsiquiátricos e degeneração cognitiva progressiva, geralmente iniciada na meia-idade. Conclui-se que o diagnóstico é feito por exame genético. Os parentes de primeiro grau devem receber aconselhamento genético antes de os exames genéticos serem feitos. O tratamento é de suporte.
Referências
AJITKUMAR, A.; DE JESUS, O. Huntington Disease. Disponível em: <https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/32644592/>.
BRUM, C.N. et al. Revisão narrativa de literatura: aspectos conceituais e metodológicos na construção do conhecimento da enfermagem. In: LACERDA, M.R.; COSTENARO, R.G.S. (Orgs). Metodologias da pesquisa para a enfermagem e saúde: da teoria à prática. Porto Alegre: Moriá, 2015.
CARON, N. S.; GALEN EB WRIGHT; HAYDEN, M. R. Huntington Disease. Disponível em: <https://www.ncbi.nlm.nih.gov/books/NBK1305/>.
CASTILHOS, R. M. DE et al. Minimal prevalence of Huntington’s disease in the South of Brazil and instability of the expanded CAG tract during intergenerational transmissions. Genetics and Molecular Biology, v. 42, n. 2, p. 329–336, 2019.
DE ANDRADE AGOSTINHO, L. Clinical and genetic investigation of a Brazilian family with Huntington�s disease. Functional Neurology, 2016.
DHINGRA, H.; GAIDHANE, S. A. Huntington’s Disease: Understanding Its Novel Drugs and Treatments. Cureus, 23 out. 2023.
GATTO, E. M. et al. Huntington disease: Advances in the understanding of its mechanisms. Clinical Parkinsonism & Related Disorders, v. 3, p. 100056, 2020.
GHOSH, R.; TABRIZI, S. J. Huntington disease. Handbook of Clinical Neurology, v. 147, p. 255–278, 2018.
KIM, A. et al. New Avenues for the Treatment of Huntington’s Disease. International Journal of Molecular Sciences, v. 22, n. 16, p. 8363, 4 ago. 2021.
MCCOLGAN, P.; TABRIZI, S. J. Huntington’s disease: a clinical review. European Journal of Neurology, v. 25, n. 1, p. 24–34, 22 set. 2017.
MEDINA, A. et al. Prevalence and Incidence of Huntington’s Disease: An Updated Systematic Review and Meta‐Analysis. Movement Disorders, v. 37, n. 12, 26 set. 2022.
NOPOULOS, P. C. Huntington disease: a single-gene degenerative disorder of the striatum. Dialogues in clinical neuroscience, v. 18, n. 1, p. 91–8, 2016.
STOKER, T. B. et al. Huntington’s disease: Diagnosis and Management. Practical Neurology, v. 22, n. 1, p. 32–41, 1 fev. 2022.
VAZ, I. P.; PAIVA, C. L. A. Notification of Huntington’s disease as primary cause of death in Brazil from 1984 to 2008. Genetics and Molecular Research, v. 15, n. 2, 2016.
WALKER, R. H. et al. Huntington’s disease-like disorders in Latin America and the Caribbean. Parkinsonism & related disorders (Online)/Parkinsonism & related disorders, v. 53, p. 10–20, 1 ago. 2018.
WYANT, K. J.; RIDDER, A. J.; DAYALU, P. Huntington’s Disease—Update on Treatments. Current Neurology and Neuroscience Reports, v. 17, n. 4, 21 mar. 2017.
Este trabalho está licenciado sob uma licença Creative Commons Attribution 4.0 International License.
Copyright (c) 2024 Vanusa Medeiros de Oliveira , Adriana Medeiros de Oliveira, Amanda Medeiros de Souza , Vitória Sophia Medeiros de Souza, Nadir Pessoa Tavares, Alice Ribeiro Gomes, Jaliane Maria Assuncao de Oliveira Campos Lima, Gabriela Vieira Silva, Laryssa Caixeta Rodrigues, José Rafael Peixoto Junior , Yorrana Victória de Souza Rodrigues, Taís Oliveira Barcelos Sanches , Samir da Conceição dos Santos