Cuidados Paliativos no Contexto da Saúde Pública: Políticas e Práticas
PDF

Palavras-chave

Cuidados Paliativos
Qualidade de vida
Medicina

Como Citar

Alves de Almeida Júnior, A., Ricardo Valerio , F., Beatriz Rodrigues Costa, A., Rodrigues de Oliveira, K., Clemente do Rêgo, J., Amélia Soares de Lima , A., Rocha Goulart , A., Christyelle Rolim de Araújo , N., Thaís Pegado Araújo, A., dos Santos Reis Costa , G., Camargo Villas Boas Zambrin, G., Almeida Silva, C., Almeida, J. B. de, Rangel, C. D., & Silva, C. A. (2024). Cuidados Paliativos no Contexto da Saúde Pública: Políticas e Práticas. Brazilian Journal of Implantology and Health Sciences, 6(7), 3225–3232. https://doi.org/10.36557/2674-8169.2024v6n7p3225-3232

Resumo

Os cuidados paliativos são essenciais na medicina para melhorar a qualidade de vida de pacientes com doenças graves e terminais. Este estudo revisa políticas e práticas de cuidados paliativos no contexto da saúde pública, buscando identificar os principais desafios e recomendações. Foi realizada uma revisão bibliográfica narrativa, utilizando descritores booleanos como “Cuidados Paliativos”, “Qualidade de Vida”, “Políticas de Saúde” e “Saúde Pública” em Google Scholar, Scopus e Web of Science. Foram selecionados artigos publicados nos últimos 20 anos, disponíveis em texto completo e relevantes ao escopo da pesquisa. Após análise inicial de 325 artigos, 50 foram incluídos na revisão final. Os resultados mostram que a integração de cuidados paliativos na atenção primária, a educação contínua de profissionais de saúde e o desenvolvimento de políticas públicas robustas são cruciais para a eficácia desses cuidados. A expansão do acesso, a formação contínua e a criação de diretrizes nacionais foram identificadas como medidas essenciais para melhorar a qualidade de vida dos pacientes. Conclui-se que a implementação eficaz de cuidados paliativos na saúde pública requer políticas públicas bem definidas, formação adequada de profissionais e a integração desses cuidados nos sistemas de saúde, assegurando acesso equitativo e suporte adequado aos pacientes e suas famílias.

https://doi.org/10.36557/2674-8169.2024v6n7p3225-3232
PDF

Referências

CLARK, D. To comfort always: A history of palliative medicine since the nineteenth century. Oxford: Oxford University Press, 2007.

CONNOR, S. R.; SEPULVEDA, C. Global atlas of palliative care at the end of life. Worldwide Palliative Care Alliance, 2014.

FERRELL, B. R.; DAHLIN, C.; CAMPBELL, M. L. End-of-life nursing education consortium (ELNEC) training program: Improving palliative care in critical care. Critical Care Nurse, v. 34, n. 5, p. 55-61, 2007.

GOMES, B.; CALANZANI, N.; HIGGINSON, I. J. Reversal of the British trends in place of death: Time series analysis 2004–2010. Palliative Medicine, v. 27, n. 1, p. 89-97, 2013.

KNAUL, F. M. et al. Alleviating the access abyss in palliative care and pain relief—an imperative of universal health coverage: The Lancet Commission report. The Lancet, v. 391, n. 10128, p. 1391-1454, 2018.

SAUNDERS, C. The evolution of palliative care. Patient Education and Counseling, v. 41, n. 1, p. 7-13, 2000.

WORLD HEALTH ORGANIZATION (WHO). Integrating palliative care and symptom relief into primary health care: A WHO guide for planners, implementers and managers. Geneva: WHO Press, 2018.

Creative Commons License
Este trabalho está licenciado sob uma licença Creative Commons Attribution 4.0 International License.

Copyright (c) 2024 Amadeu Alves de Almeida Júnior, Fabricio Ricardo Valerio , Ana Beatriz Rodrigues Costa, Kallyne Rodrigues de Oliveira, Juliana Clemente do Rêgo, Ana Amélia Soares de Lima , Amanda Rocha Goulart , Nathasia Christyelle Rolim de Araújo , Amanda Thaís Pegado Araújo, Gabriela dos Santos Reis Costa , Gabriel Camargo Villas Boas Zambrin, Celijane Almeida Silva, Jullia Barros de Almeida, Cirilo Dantas Rangel