LÚPUS ERITEMATOSO SISTÊMICO E ACOMETIMENTO CUTÂNEO/ARTICULAR: UMA REVISÃO DE LITERATURA
DOI:
https://doi.org/10.36557/2674-8169.2024v6n6p1330-1339Palavras-chave:
Lúpus eritematoso sistêmico; autoimune; cutâneo; articular.Resumo
Este artigo tem por objetivo realizar uma varredura da literatura médica vigente sobre o lúpus eritematoso sistêmico e o acometimento cutâneo/articular. O lúpus eritematoso sistêmico é um distúrbio inflamatório, crônico e multissistêmico, de provável etiologia autoimune que ocorre predominantemente em mulheres jovens. As manifestações comuns são artralgia e artrite, fenômeno de Raynaud, exantema malar e outros exantemas, pleurite ou pericardite, envolvimento renal ou do sistema nervoso central e citopenia autoimune. O diagnóstico requer critérios clínicos e sorológicos. O tratamento da doença grave, ativa e contínua requer corticoides e imunossupressores. Lúpus eritematoso sistêmico (LES) é mais comum e grave entre pacientes negros e asiáticos do que entre pacientes brancos. Ele pode afetar pacientes de qualquer idade, inclusive neonatos. Em alguns países, a prevalência de LES rivaliza com a de artrite reumatoide. O LES provavelmente é precipitado por gatilhos ambientais ainda desconhecidos, os quais produzem reações autoimunes em pessoas geneticamente predispostas.
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