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Resumo
La enfermedad de Horton (EH) es una patología caracterizada por la inflamación de las arterias de la cabeza, especialmente las arterias temporales, lo que puede cefalea intensa, sensibilidad en el cuero cabelludo e incluso pérdida de la visión en casos grave. El propósito de esta revisión bibliográfica es proporcionar una visión actualizada sobre el diagnóstico y tratamientos disponibles actualmente para el manejo de la EH. Métodos y resultados: Se utilizó una metodología sistemática para recopilar, evaluar y sintetizar la literatura relevante sobre la EH. Se analizaron un total de 19 artículos relevantes de literatura de los últimos 5 años. Discusión: El diagnóstico se realiza evaluando síntomas clínicos, biomarcadores, como la velocidad de sedimentación globular (VSG) y la proteína C reactiva (PCR). Las pruebas de imagen, como el ultrasonido y la tomografía por emisión de positrones/tomografía computarizada (PET/CT) también son útiles, aunque su efectividad variar dependiendo de la habilidad del operador y la calidad de la imagen. El tratamiento principal son los glucocorticoides (GC), se administran en dosis diarias de 40-60 mg de prednisolona equivalente. Los fármacos inmunosupresores como el metotrexato y el tocilizumab se utilizan en los casos de EH refractaria y también para disminuir la dependencia de los GC. Conclusión: A pesar de los avances, la variabilidad en las pruebas diagnósticas y los efectos secundarios de los tratamientos presentan desafíos, y algunos pacientes pueden ser resistentes al tratamiento o sufrir recaídas frecuentes, lo que resalta la necesidad de opciones terapéuticas más efectivas.
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