Abordagem Cirúrgica e Terapêutica de Transplante Pulmonar em Pacientes com Fibrose Cística: Impacto na Respiração e Longevidade
PDF

Palavras-chave

Fibrose Cística; Transplante Pulmonar; Função Respiratória.

Como Citar

Menegueli Rufino , I., Rodrigues Danjo , S., Milanez Scantamburlo , I., Venâncio Neves de Moraes Tosta, A. G., Torres Rosa, M. C., Barreto , K., Camargo Hirsch , B., Luchi Roldi, H., Geissler Schmitt, L., Contadini Veiga, E., Figueiredo Moisés , M., & Zanfelice Koutras , G. (2023). Abordagem Cirúrgica e Terapêutica de Transplante Pulmonar em Pacientes com Fibrose Cística: Impacto na Respiração e Longevidade. Brazilian Journal of Implantology and Health Sciences, 5(5), 5000–5013. https://doi.org/10.36557/2674-8169.2023v5n5p5000-5013

Resumo

 

A fibrose cística, uma doença genética hereditária, apresenta-se como uma condição crônica que predominantemente afeta o sistema respiratório. O acúmulo de muco espesso nos pulmões leva a danos progressivos, comprometendo a função pulmonar ao longo do tempo. Para pacientes em estágios avançados da doença, o transplante pulmonar emerge como uma alternativa vital, oferecendo a esperança de uma melhoria substancial na qualidade de vida e na capacidade respiratória.

O transplante pulmonar, como intervenção cirúrgica, representa uma abordagem crucial para enfrentar os desafios decorrentes da fibrose cística. Este procedimento, embora promissor, demanda cuidadosa avaliação de critérios de seleção, considerando a gravidade da condição do paciente e outros fatores médicos. A complexidade da cirurgia destaca a importância de uma equipe multidisciplinar especializada para garantir o sucesso do procedimento e a adaptação pós-transplante.

A ênfase na função respiratória como um indicador primordial de sucesso pós-transplante destaca a importância do monitoramento contínuo. Estudos clínicos têm demonstrado significativas melhorias na capacidade pulmonar e na qualidade de vida após o transplante, ressaltando os benefícios positivos que essa abordagem oferece aos pacientes com fibrose cística em estágios avançados. No entanto, desafios como rejeição e infecções pós-operatórias são aspectos cruciais a serem considerados durante o acompanhamento pós-transplante.

Em conclusão, este artigo busca explorar a relevância da cirurgia de transplante pulmonar como uma opção terapêutica eficaz para pacientes com fibrose cística em estágios avançados. Ao examinar os critérios de seleção, os desafios associados e os benefícios observados na função respiratória e na longevidade, destaca-se a necessidade contínua de pesquisa e desenvolvimento clínico para aprimorar a eficácia e a acessibilidade dessa modalidade de tratamento, visando melhorar a qualidade de vida desses pacientes.

https://doi.org/10.36557/2674-8169.2023v5n5p5000-5013
PDF

Referências

BENDEN, Christian; SCHWARZ, Carsten. CFTR Modulator Therapy and Its Impact on Lung Transplantation in Cystic Fibrosis. Pulm Ther, v. 7, n. 2, p. 377–393, 2021.

DONATO, H.; DONATO, M. Stages for Undertaking a Systematic Review. Acta médica portuguesa, v. 32, n. 3, 2019.

FESSLER, Julien et al. Perioperative Outcomes During Double-Lung Transplantation and Retransplantation in Cystic Fibrosis Patients: A Monocentric Cohort Study. Journal of Cardiothoracic and Vascular Anesthesia, v. 37, p. 964-971, 2023.

HOFFMAN, Benson M. et al. Development and psychometric properties of the Pulmonary-specific Quality-of-Life Scale in lung transplant patients. J Heart Lung Transplant, v. 34, n. 8, p. 1058–1065, 2015.

LATOS, Magdalena et al. Influence of Bronchoscopic Interventions on Graft Function of Double Lung Transplant Recipients due to Cystic Fibrosis. Transplantation Proceedings, v. 54, p. 1092-1096, 2022.

MORRELL, Matthew R.; PILEWSKI, Joseph M. Lung Transplantation for Cystic Fibrosis. Clinics in Chest Medicine, v. 37, n. 1, p. 127-138, 2016.

OPPELAAR, Lisa M. et al. The prevalence of vascular and metabolic complications after lung transplant in people with cystic fibrosis in a Dutch cohort. Clinics (Sao Paulo), v. 78, p. 100274, 2023.

RAMOS, Kathleen J. et al. Lung Transplant Referral for Individuals with Cystic Fibrosis: Cystic Fibrosis Foundation Consensus Guidelines. J Cyst Fibros, v. 18, n. 3, p. 321–333, 2019.

SALDANHA, Ian J.; AKINYEDE, Oluwaseun; ROBINSON, Karen A. Immunosuppressive drug therapy for preventing rejection following lung transplantation in cystic fibrosis. Cochrane Database Syst Rev, v. 2018, n. 6, p. CD009421, 2018.

SHAHPALI et al. Cystic fibrosis foundation consensus statements for the care of cystic fibrosis lung transplant recipients. The Journal of Heart and Lung Transplantation, v. 40, n. 7, p. 539-556, jul. 2021.

SOLOMON, Melinda; MALLORY, George B. Lung transplant referrals for individuals with cystic fibrosis: A pediatric perspective on the cystic fibrosis foundation consensus guidelines. Pediatr Pulmonol, v. 56, n. 2, p. 465-471, 2021.

Creative Commons License
Este trabalho está licenciado sob uma licença Creative Commons Attribution 4.0 International License.

Copyright (c) 2023 Isabelly Menegueli Rufino , Samira Rodrigues Danjo , Isabela Milanez Scantamburlo , Anna Gabriella Venâncio Neves de Moraes Tosta, Maria Clara Torres Rosa, Kauane Barreto , Bruna Camargo Hirsch , Henrique Luchi Roldi, Laura Geissler Schmitt, Eric Contadini Veiga, Marilia Figueiredo Moisés , Giulia Zanfelice Koutras